A hipertensão é mais frequente nos meninos de 15 a 18 anos (40,7%) e nos de menos de 7 anos (39,1%).

Entre 3 de junho e 7 de outubro de 2026, foram pesquisadas 6.092 crianças e adolescentes de 38 escolas dos seguintes estados:

• Minas Gerais (2.973);
• Rio Grande do Sul (3.059);
• São Paulo (60).

O cardiologista Álvaro Avezum, membro da SBC e coordenador do projeto Coração Saudável, acredita que a redução da prática de atividade física, associada a uma alimentação inadequada e a hábitos de vida que favorecem o aumento do estresse, contribua diretamente para a elevação do risco cardiovascular, incluindo o desenvolvimento de obesidade e hipertensão arterial sistêmica.

“Esses fatores, quando combinados, podem comprometer a saúde cardiovascular e aumentar a incidência de doenças cardiovasculares.”

Segundo a pesquisa, uma em cada três crianças e adolescentes analisados tem excesso de peso: 19,5% sobrepeso e 13,6%, obesidade.

O sobrepeso é maior nas meninas de 11 a 14 anos (24,0%), e a obesidade, nos meninos de 7 a 10 anos (17,1%).

Com obesidade, quase metade tem hipertensão (48,4%). Quanto maior o peso, maior a proporção de hipertensão, chegando a 60,5% nos obesos de 15 a 18 anos.

Telas

Outro dado da pesquisa mostra que 59% ficam mais de três horas por dia em frente de telas e 66% fazem apenas de uma a duas horas de atividade física por semana, sendo que 93% praticam exercício na escola. Celular (86%) e TV (80%) são as telas mais usadas.

A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.

Em nota, a Anvisa informou que a própria empresa detentora do registro do produto, Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., identificou no mercado unidades dos lotes com características divergentes das constantes no medicamento original.

A suspeita é que sejam produtos falsificados.

A vacina Meningocócica ACWY foi incorporada pelo SUS em 2020 na rotina de imunização de adolescentes de 11 a 14 anos, e em 2025 para crianças de 1 a 4 anos. A vacina está liberada para outras faixas etárias excepcionalmente neste mês de outubro.

– É uma oportunidade para as pessoas se protegerem contra esses tipos de meningite bacteriana. Estamos otimizando os lotes disponíveis e, por isso, pudemos abrir a vacina este mês para pessoas até 59 anos. Quem puder ir às unidades de saúde até o dia 31 de outubro vai poder tomar a Meningocócica ACWY e se proteger – diz o secretário municipal de Saúde, Rodrigo Prado.

A Neisseria meningitidis, também conhecida como meningococo, é a bactéria causadora da chamada doença meningocócica, uma infecção grave que pode se manifestar de duas formas principais: a meningite, que é a inflamação das membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal; e a meningococcemia, uma infecção generalizada do sangue. A doença meningocócica é potencialmente muito grave e pode acometer tanto crianças quanto adultos. Pode ser fatal em muitos casos e, mesmo quando o paciente se recupera, há o risco de deixar sequelas graves e permanentes, como perda auditiva, amputações de membros, convulsões e danos neurológicos.

A Meningocócica ACWY está disponível em todas as 245 salas de vacinação da cidade, incluindo as três unidades do Super Centro Carioca de Vacinação, que funcionam em horários estendidos: Botafogo (Rua General Severiano, 91, de domingo a domingo, das 8h às 22h); Zona Norte (Shopping Nova América, em Del Castilho, seguindo o funcionamento do centro comercial); Zona Oeste (ParkShoppingCampoGrande, no horário do shopping). Para crianças pequenas, a vacina está sendo aplicada este mês também aos três e aos cinco meses de vida, além do reforço de rotina entre 1 e 4 anos. De 1 a 59 anos, a vacina é aplicada em dose única.

Em nota, a Anvisa informou que a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das do medicamento original.

Segundo a empresa, além da data de validade incorreta, o frasco possui formato diferente do genuíno e o código de barras corresponde ao lote nº W26232. Foram identificados ainda problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária.

De acordo com a agência, os produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.

O Hub utiliza dados de mortalidade do Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM), do Ministério da Saúde do Brasil, e estimativas epidemiológicas do Global Burden of Disease (GBD) 2023. Para o cálculo das taxas de mortalidade com dados do SIM, são utilizadas estimativas populacionais disponibilizadas pelo DataSUS, com dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE).

Segundo a SBC, entre os dados disponíveis no novo Hub estão as séries históricas de mortalidade observadas entre 2000 e 2024, assim como projeções para os próximos anos. De acordo com as estimativas, se mantida a tendência registrada nas últimas duas décadas, o Brasil teria um aumento de 10,8% nas mortes por doenças cardiovasculares até 2030, passando de 417.550 em 2024 para 462.573 em 2030.

O cardiologista Antonio Luiz Pinho Ribeiro, coordenador da plataforma, ressalta que as projeções representam cenários prováveis caso as tendências observadas nas últimas duas décadas se mantenham.

“Ou seja, a previsão não determina exatamente qual será o patamar em 2030, principalmente se houver mudanças significativas na prevalência de fatores de risco, na ampliação do acesso ao diagnóstico e ao tratamento e na implantação de políticas públicas de prevenção”, diz o médico.

Os dados reforçam a importância de intervenções capazes de alterar essa trajetória, como o controle da hipertensão e do diabetes, a redução do tabagismo, o combate à obesidade e ao sedentarismo e o atendimento rápido de casos de infarto e acidente vascular cerebral (AVC).

Ribeiro destaca que esforços nessas áreas resultaram na queda drástica da taxa de óbitos nos últimos 20 anos. Em 2024, a taxa de mortalidade era de 195 óbitos a cada 100 mil habitantes, uma redução de 36% com relação aos anos 2000, em que a taxa era de 306,4 óbitos por 100 mil.

A nova plataforma também permite visualizar diferenças entre os estados brasileiros. Nos dados apresentados pelo Hub, o estado de Alagoas registra a maior taxa de mortalidade por doenças cardiovasculares, com 245,5 óbitos por 100 mil habitantes. Na sequência aparecem o Amapá, com 225,1 óbitos por 100 mil habitantes, e Mato Grosso do Sul, com 220,4.

Plataforma

Apresentado no dia de abertura do 81º Congresso Brasileiro de Cardiologia, realizado no Rio de Janeiro em conjunto com o Congresso Mundial de Cardiologia, o novo Hub reúne dados epidemiológicos sobre as principais doenças cardiovasculares no Brasil em um ambiente único. A plataforma permite consultar números absolutos, taxas, séries históricas oficiais e estimativas comparáveis internacionalmente, além de visualizar indicadores por estado, sexo e faixa etária.

A iniciativa busca facilitar o acesso e a interpretação de informações sobre saúde cardiovascular para pesquisadores, jornalistas, comunicadores, criadores de conteúdo de ciência, profissionais de saúde, gestores públicos e demais interessados. Além de reunir diferentes bases de dados, a ferramenta oferece recursos de visualização, comparação e exportação que permitem explorar os indicadores e produzir conteúdos baseados em evidências.

A proposta tem como objetivo ampliar o estoque do Instituto Estadual de Hematologia Arthur de Siqueira Cavalcanti (Hemorio) por meio de uma parceria com a Secretaria de Estado de Educação (Seeduc). O programa ocorrerá anualmente, na última semana de maio, e contará com palestras, seminários, cartazes educativos e conteúdos nas redes sociais para conscientizar e motivar os alunos a aderir à iniciativa. Seeduc e Hemorio ficarão responsáveis pelo planejamento e pela execução das ações nas unidades de ensino.

Para doar, os estudantes precisarão apresentar autorização assinada pelos responsáveis, passar por triagem clínica e pesar no mínimo 50 kg. Adolescentes abaixo desse peso deverão passar por avaliação médica, e a coleta só poderá ser feita se o volume de anticoagulante na bolsa for proporcional à quantidade de sangue retirada. Os jovens também terão de informar eventual perda de peso inexplicada superior a 10% do peso corporal nos três meses anteriores à doação. O termo de autorização ficará disponível nos sites da Seeduc e do Hemorio, e as informações fornecidas durante o processo deverão ser mantidas em sigilo.

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), apenas 1,7% da população brasileira doa sangue, enquanto o índice recomendado pela entidade varia de 3% a 5%. Para ampliar o número de doadores e garantir o nível mínimo necessário ao atendimento da demanda nos hemocentros, o Ministério da Saúde reduziu de 18 para 16 anos a idade mínima para doação, com autorização dos responsáveis, e elevou de 67 para 69 anos a idade máxima.

Outra determinação do Estatuto proíbe o livre acesso de estudantes de Medicina a leitos e prontuários, exceto se os pacientes autorizarem, mesmo em hospitais universitários. Mais uma novidade é a alteração do conteúdo do termo de consentimento, assinado pelo paciente, que passa a autorizar cada procedimento a ser realizado mediante seus diferentes riscos, e não mais consentindo de maneira genérica com o atendimento como um todo.

“A adaptação é obrigatória e urgente, já que o Estatuto do Paciente, por ser lei federal, prevalece sobre o Código de Ética Médica, que é uma resolução, um ato administrativo normativo”, alerta o advogado Alessandro Marcus Gonçalves, especialista em Direito Médico e autor dos livros “O Seguro de Responsabilidade Civil e a Telemedicina” (ed. Autografia, 2023), “A Responsabilidade Penal do Diretor Técnico e Diretor Clínico e o Erro Médico” (ed. Viseu, 2025) e “A Inteligência Artificial e o Direito Médico” (ed. Autografia, 2026).

No entanto, o que parece beneficiar somente os pacientes, por outro lado isenta os médicos de acusações infundadas se comprovada a conduta condizente com o que foi pré-estabelecido em documento, conferindo corresponsabilidade entre as partes. “Ao registrar no prontuário que seguiu exatamente as diretrizes preestabelecidas, o médico está protegido de qualquer acusação de negligência, imprudência ou imperícia por problemas pós-operatórios. Quando recebe alta hospitalar, o paciente precisa continuar seguindo as orientações médicas, mas antes de tudo tem autonomia sobre seus atos. O médico não tem mais controle sobre o paciente", ressalta o especialista.

O advogado alerta para as incompletudes na nova legislação. “O Estatuto do Paciente trouxe muita evolução no momento em que protocolou soluções para situações não regulamentadas, porém a normativa não determina o órgão ou o departamento que irá fiscalizar seu cumprimento, nem a penalidade a ser aplicada. Também não estabelece um prazo para a implantação dos protocolos”, conclui.

O avanço de um El Niño que deve se estender até fevereiro do ano que vem preocupa profissionais de saúde pelos impactos no sistema respiratório, em especial de crianças.

Calor forte, chuva, tempo seco, frio, todas essas mudanças no tempo já afetam quem tem algum tipo de sintoma. No Hospital Geral de Nova Iguaçu, na Baixada Fluminense, no Rio de Janeiro, entre abril e julho, 82% das internações pediátricas foram registradas por doenças respiratórias.

O médico alergista Marcello Bossois afirma que as variações de temperatura são o grande problema.

"Elas é que vão fazer com que o paciente tenha uma piora respiratória, e aumente o índice de asma e, consequentemente, aumentando isso, e doenças alérgicas respiratórias, a gente acaba tendo também, em consequência, doenças infecciosas respiratórias. Então, se aumenta a posição do muco, esse muco de meio de cultura para bactéria, as bactérias proliferam e acaba, então, havendo um aumento de pneumonia. Então, por isso que as crianças, elas acabam sendo as mais afetadas, não só por pneumonias bacterianas, provocadas por bactérias, mas também pneumonias virais, principalmente o vírus sincicial respiratório, que é o vírus causador da bronquiolite."

Com as chuvas, os raios ajudam a espalhar agentes causadores de alergia, explica o médico.

"A partir do momento que você tem essas descargas elétricas que trocam energia entre a atmosfera e o solo, você acaba tendo uma maior fragmentação dos alérgenos, principalmente pólen e mofos. E você acaba tendo um potencial alergênico maior. Parece que explode um mundo, por assim dizer, de doenças alérgicas, como a rinite polínica, como a asma e etc. E isso também pode acontecer em outras regiões do Brasil, mas nesse caso seria mais comum com o mofo, com os esporos do mofo, é, dos fungos."

Além das questões respiratórias, as chuvas provocam o aumento da proliferação de insetos e os pernilongos, o que pode levar a alergias a picadas de mosquito. Se uma ferida se abrir ao coçar no local da picada, existe uma possibilidade de infecção por bactéria de pele, alerta Marcello Bossois.

O alergista reforça que, se a pessoa tem sintomas de rinite crônica, nariz entupido ou com coceira, coriza, secreção, deve procurar ajuda médica evitar a evolução do quadro para uma asma. Também é indicado investigar em caso de tosse persistente, falta de ar ao fazer algum esforço ou desconforto respiratório ao fazer atividade física.

Um dos testes que pode ser realizado é a espirometria, conhecida como "teste do sopro". Esse exame mede a quantidade e a velocidade do ar que entra e sai dos pulmões.

Neste mês, o projeto Brasil sem Alergia realiza mutirões gratuitos de teste no Rio de Janeiro, São Paulo e Paraná. Para saber onde ser atendido e agendar a consulta, basta acessar o site brasilsemalergia.com.br.

Ouça no Podcast do Eu, Rio! a reportagem da Rádio Nacional sobre o impacto do Super El Niño sobre o clima e, em consequência, as alergas, as asma e as doenças respiratórias.

O novo espaço na Policlínica de Piratininga busca tornar o ambiente mais acolhedor para as crianças e suas famílias enquanto aguardam o atendimento, com brinquedos, desenhos e ambientação.

A secretária municipal de Saúde, Ilza Fellows, destacou a importância dessas iniciativas para a humanização da assistência.

“Cuidar também é proporcionar momentos de alegria, convivência e pertencimento. Buscamos oferecer um atendimento olhando cada criança em sua integralidade, respeitando suas particularidades e criando oportunidades para que elas interajam, se expressem e se sintam acolhidas. Essas ações demonstram que inclusão, cuidado e afeto caminham juntos”, afirmou a secretária.

No CAIS, cerca de 30 crianças com TEA assistiram a uma apresentação do mágico Leandro Legal, com participação dos pequenos nos truques, além de pipoca. Entre os voluntários estava Arthur Mendes, de 5 anos, acompanhado pela unidade há seis meses.

“Ele adora mágica. É sempre bem acolhido, bem-vindo por todos”, contou a tia, Sebastiana Melo.

Segundo a diretora técnica do CAIS, Valéria Patrocínio, a atividade foi pensada para estimular a socialização, a interação entre as crianças e o fortalecimento dos vínculos com a equipe. O centro é referência no acolhimento e na avaliação de casos suspeitos de TEA, com atuação integrada entre saúde, educação e assistência social.

No Getulinho, a comemoração contou com pintura na pele, balões de modelagem, distribuição de pipoca e a visita dos personagens Mickey e Minnie. Os Doutores da Alegria também participaram com sua presença habitual na unidade.

“A criança fica mais à vontade. O atendimento fica mais humanizado e a consulta mais divertida e menos tensa”, disse Dayse Alves, mãe de Lauvinia.

A diretora do Getulinho, Julienne Martins, ressaltou que as atividades integram uma rotina de cuidado que valoriza a infância. Ao longo do ano, o hospital conta com pedagogia hospitalar, brinquedos terapêuticos e painéis sensoriais.

“O brincar faz parte do desenvolvimento da criança e está em sintonia com a recuperação em saúde. Essas atividades contribuem para o bem-estar das crianças, das famílias e de toda a equipe”, afirmou Julienne Martins.

A vacina ACWY estará disponível até o dia 31 deste mês nessas localidades. Para se proteger, basta ir a uma unidade básica de saúde das quatro cidades, com documento de identidade e, se possível, o cartão de vacinação.

O imunizante é de dose única, a partir de 11 anos de idade. Quem já recebeu a vacina ACWY não precisa de nova dose.

Números

Desde 2024, a doença meningocócica vem apresentando aumento de casos no estado do Rio. Foram registrados 70 casos em 2024, 95 casos em 2025 e 49 até setembro de 2026, no Sistema Nacional de Agravos de Notificação (Sinan).

Nos quatro municípios, há concentração de pessoas que não se vacinaram na idade recomendada.

A vacina faz parte do Calendário Nacional de Vacinação dos adolescentes iniciando em 2020 para jovens de 11 e 12 anos (posteriormente ampliada para 11 a 14 anos). Com a pandemia de Covid-19, parte desse grupo não foi vacinada.

Os adolescentes e os adultos jovens são os principais portadores da bactéria na garganta e contribuem para a circulação da doença, por isso, ampliar a vacinação nessa faixa etária ajuda a reduzir a transmissão e a proteger a população.

Desde julho de 2025, a vacina ACWY também é usada como reforço aos 12 meses de idade, substituindo a vacina meningocócica C.

De acordo com a subsecretária de Vigilância Epidemiológica e Atenção Primária à Saúde da SES-RJ, Silvia Carvalho, as vacinas são seguras e salvam vidas.

“É hora de reforçar a imunização dos nossos jovens e garantir a segurança de todos contra a meningite. A nossa recomendação para pais, responsáveis, jovens e adultos do público-alvo é buscar o imunizante nos postos de saúde.”

Sintomas

Os principais sintomas da meningite são dor de cabeça, enjoo, vômitos, febre, mal-estar geral, irritabilidade, convulsões e rigidez na nuca, que é a dificuldade de dobrar o pescoço e encostar o queixo no peito.

Manchas vermelhas ou arroxeadas na pele e sensibilidade à luz também podem aparecer e exigem atenção imediata.

Em bebês, os sinais podem ser pouco evidentes ou difíceis de identificar. A criança fica irritada, vomita, se alimenta mal e pode não responder a estímulos. Também podem ocorrer o abaulamento da moleira e reflexos anormais.

Mais do que descobrir o nome de uma doença, chegar ao diagnóstico significa interromper um período de incertezas e possibilitar que o paciente tenha acesso ao tratamento adequado. Quando essa resposta demora, as consequências podem envolver perda de qualidade de vida, sequelas e impactos emocionais e sociais.

“Quando falamos sobre doenças raras, não estamos falando apenas da dificuldade de chegar a um diagnóstico. Estamos falando de pessoas que passam anos na incerteza, sofrendo com sintomas e sequelas que levam à perda da qualidade de vida, além de uma série de impactos emocionais e sociais. Essa incerteza também atinge de sobremaneira a família que sofre junto com o ente querido e o próprio médico, que se vê diante de sintomas conhecidos, porém que não fecham um diagnóstico, levando até mesmo a suspeitar do seu próprio conhecimento”, afirma Daniele.

Em doenças neurológicas raras, o desafio pode ser ainda maior. Sintomas semelhantes aos de outras condições podem dificultar a identificação da doença e prolongar a busca por uma resposta. Para Daniele, reduzir esse caminho pode mudar a trajetória do paciente.

“O diagnóstico não é apenas uma resposta. Ele representa a possibilidade de o paciente entender o que está acontecendo, ter acesso ao tratamento adequado e, principalmente, voltar a ter perspectiva sobre a própria vida. Por isso, são tão importantes as campanhas de conscientização para que a sociedade tome conhecimento sobre as doenças raras. Esse pode ser um caminho para diminuirmos essa odisseia”, destaca.

A participação de Daniele também leva para o debate científico a perspectiva de quem vive de perto a realidade das doenças raras, reforçando a importância de ouvir pacientes e familiares na discussão sobre diagnóstico, tratamento e cuidado.

Para se proteger, basta ir a uma unidade básica de saúde das quatro cidades levando documento de identidade e, se possível, o cartão de vacinação. O imunizante é de dose única, a partir de 11 anos de idade. Quem já recebeu a vacina ACWY não precisa de nova dose.

Desde 2024, a doença meningocócica vem apresentando aumento de casos no estado do Rio. Foram registrados 70 casos em 2024, 95 casos em 2025 e 49 até setembro de 2026, no Sistema Nacional de Agravos de Notificação (SINAN). Nos quatro municípios, há concentração de pessoas que não se vacinaram na idade recomendada.

O que é a meningite, inflamação de membranas que revestem o cérebro e a medula espinhal

A meningite é a inflamação das meninges, membranas que revestem o cérebro e a medula espinhal. Pode ser causada por bactérias, vírus, fungos e parasitas. Em alguns casos, tem origem não infecciosa. A vacina ACWY protege contra os tipos A, C, W e Y da bactéria Neisseria meningitidis.

Crianças menores de 5 anos são mais suscetíveis às formas graves, e os bebês, por terem o sistema imunológico em desenvolvimento, são especialmente vulneráveis. O diagnóstico é feito pela avaliação clínica e por exames laboratoriais, como a análise do líquor (líquido que circunda o cérebro e a medula), solicitados pela equipe médica.

Sintoma mais característico é a rigidez na nuca, que dificulta encostar o queixo no peito

Os principais sintomas são dor de cabeça, enjoo, vômitos, febre, mal-estar geral, irritabilidade, convulsões e rigidez na nuca, que é a dificuldade de dobrar o pescoço e encostar o queixo no peito. Manchas vermelhas ou arroxeadas na pele e sensibilidade à luz também podem aparecer e exigem atenção imediata.

Em bebês, os sinais podem ser pouco evidentes ou difíceis de identificar. A criança fica irritada, vomita, se alimenta mal e pode não responder a estímulos. Também podem ocorrer o abaulamento da moleira e reflexos anormais.

Diante de qualquer um desses sinais, procure atendimento de saúde imediatamente.

Covid-19 prejudicou vacinação, ao limitar deslocamentos no auge da pandemia

A vacina ACWY faz parte do Calendário Nacional de Vacinação dos adolescentes iniciando em 2020 para jovens de 11 e 12 anos (posteriormente ampliada para 11 a 14 anos). Com a pandemia de Covid-19, parte desse grupo não foi vacinada. Os adolescentes e os adultos jovens são os principais portadores da bactéria na garganta e contribuem para a circulação da doença, por isso, ampliar a vacinação nessa faixa etária ajuda a reduzir a transmissão e a proteger a população.

Desde julho de 2025, a vacina ACWY também é usada como reforço aos 12 meses de idade, substituindo a vacina meningocócica C.

“É hora de reforçar a imunização dos nossos jovens e garantir a segurança de todos contra a meningite. A nossa recomendação para pais, responsáveis, jovens e adultos do público-alvo é buscar o imunizante nos postos de saúde. As vacinas são seguras, gratuitas e salvam vidas”, afirma Silvia Carvalho, subsecretária de Vigilância Epidemiológica e Atenção Primária à Saúde da SES-RJ.

Dados da agência das Nações Unidas especializada em saúde mostram que, em 2024, 170 milhões de crianças e adolescentes com idade entre 5 e 19 anos eram obesas, incluindo 70 milhões com idade entre 5 e 9 anos e 100 milhões com idade entre 10 e 19 anos.

Em nota, a OMS destacou que a obesidade figura como uma doença crônica e recorrente, cujas consequências podem surgir mesmo na infância, aumentando o risco de doenças não transmissíveis, incluindo diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares.

“Crianças e adolescentes com obesidade também podem sofrer estigma, discriminação e bullying. Prevenir e controlar a obesidade é fundamental para proteger a saúde física e mental de crianças e adolescentes, bem como para apoiar seu crescimento saudável, educação, bem-estar social e qualidade de vida.”

Tratamento

Para crianças e adolescentes obesos, a entidade recomenda intervenções estruturadas envolvendo dieta, atividade física e mudança de comportamento, realizadas individualmente ou como parte de um programa multimodal.

“Intervenções de saúde digital são recomendadas condicionalmente, mediante supervisão dos pais ou cuidadores”, destacou a OMS.

A organização não recomenda tratamento farmacológico, cirurgia bariátrica (que altera o tamanho do estômago e o trato digestivo) ou dispositivos para perda de peso para crianças com até 9 anos.

No caso de adolescentes com idade entre 10 e 19 anos, o tratamento com medicamentos aprovados, como as chamadas canetas emagrecedoras, segundo a entidade, pode ser considerado apenas quando um programa multimodal de estilo de vida supervisionado não tiver alcançado os resultados esperados.

“A cirurgia bariátrica pode ser considerada, sob condições rigorosas, para adolescentes com obesidade grave.”

Saúde mental

Embora não figure como foco principal das diretrizes, as recomendações também enfatizam a importância de abordar a saúde mental juntamente com a obesidade.

Ansiedade, depressão, baixa autoestima e desregulação emocional, segundo a OMS, podem contribuir para hábitos alimentares pouco saudáveis, sedentarismo e isolamento social.

“Profissionais de saúde devem abordar tanto a obesidade quanto questões de saúde mental de forma precoce e conjunta, utilizando estratégias inclusivas, adequadas ao estágio de desenvolvimento e que envolvam a família”, detalhou a entidade.

Por fim, a organização destacou que o tratamento, por si só, não consegue reverter o aumento da obesidade e defendeu políticas e medidas que tornem dietas saudáveis ??e atividade física mais acessíveis e com custos mais viáveis, além de ações em educação, planejamento urbano, transporte e proteção social.

A medida define sete categorias de produtos autorizados, além de regras para rotulagem, publicidade e segurança. Veja a seguir:

1. produtos de perfumaria com base alcoólica, como perfumes, colônias e águas perfumadas;
2. odorizantes de ambiente, incluindo velas aromáticas, sachês perfumados, difusores e sprays;
3. produtos sólidos para banho e imersão, como sais e bombas de banho;
4. sabonetes sólidos para o corpo;
5. xampus e condicionadores sólidos;
6. óleos, manteigas corporais e bálsamos;
7. desodorantes axilares em barra sem sais de alumínio.

A norma entra em vigor 60 dias e busca orientar os produtores artesanais sobre os tipos de produtos permitidos, as alegações que podem ser feitas aos consumidores e as advertências obrigatórias que devem constar nos rótulos.

Segundo a Anvisa, os produtores deverão observar critérios específicos para cada categoria na formulação, apresentação e rotulagem dos produtos.

Limites

A instrução normativa também estabelece restrições às informações que podem ser associadas aos produtos artesanais.

Perfumes e colônias, por exemplo, poderão informar que perfumam a pele e proporcionam sensação de frescor, mas não poderão ser divulgados como antitranspirantes, antissépticos ou hidratantes.

Da mesma forma, sabonetes artesanais poderão indicar funções de limpeza e higiene da pele, mas não poderão prometer efeitos terapêuticos, antiacne, clareadores ou antibacterianos.

Nos xampus e condicionadores sólidos, serão permitidas alegações relacionadas à limpeza, condicionamento e brilho dos cabelos. Já promessas de combate à queda, tratamento da caspa ou estímulo ao crescimento capilar ficam proibidas.

A norma também veda a atribuição de efeitos terapêuticos, anti-inflamatórios, antienvelhecimento ou de proteção solar a produtos como óleos e manteigas corporais produzidos artesanalmente.

Advertências

Todos os grupos deverão trazer alertas mínimos de segurança: uso externo, suspensão do uso em caso de irritação e evitar contato com os olhos e mucosas.

Alguns produtos também deverão apresentar avisos específicos, no caso de serem inflamáveis, por exemplo.

A Anvisa ainda determina que diversos desses produtos não sejam destinados ao uso por bebês, crianças, gestantes e idosos, informação que deverá estar expressa na rotulagem.

Embora seja muito mais frequente entre mulheres, o câncer de mama também pode atingir homens, que representam entre 0,5% e 1% dos casos, segundo o Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz).

A mastologista Viviane Esteves, responsável pelo Serviço de Mastologia do IFF/Fiocruz, explica que a doença é multifatorial. Idade, fatores hormonais, reprodutivos, genéticos, ambientais e de estilo de vida estão relacionados ao risco. Mudanças no padrão reprodutivo, como ter menos filhos e engravidar mais tarde, também influenciam esse cenário.

“O aumento da expectativa de vida contribui para sua elevada incidência, pois o risco cresce com a idade. Além disso, o sedentarismo, o excesso de peso, especialmente após a menopausa, e o consumo de álcool estão associados a um maior risco de desenvolver a doença”, afirma.

Segundo a especialista, hábitos saudáveis podem reduzir em até 30% o risco de desenvolver câncer de mama, embora não eliminem a possibilidade de ocorrência. O histórico familiar também não é determinante: muitas pessoas que desenvolvem a doença não têm casos na família.

Diagnóstico precoce começa com informação e acesso

Um nódulo fixo e geralmente indolor é a principal manifestação quando o câncer é percebido pela própria mulher. Alterações na pele da mama, retração, aspecto de casca de laranja, inversão do mamilo, nódulos nas axilas ou no pescoço e saída espontânea de secreção anormal pelo mamilo também precisam ser investigados. Nem todo nódulo é câncer, mas uma alteração nova deve ser avaliada.

A mamografia é o principal exame de rastreamento e consegue identificar alterações ainda não percebidas pelo toque. A recomendação atual é que mulheres de 40 a 74 anos façam mamografia de rotina a cada dois anos. Já o aparecimento de sinais ou sintomas suspeitos exige avaliação médica, independentemente da idade e sem esperar pelo próximo exame de rotina.

O ultrassom tem outra função e pode ser indicado para avaliar um nódulo ou esclarecer alterações encontradas na mamografia ou no exame físico, mas não substitui a mamografia no rastreamento de mulheres de risco habitual.

Para Viviane, a detecção precoce também depende do que acontece depois que uma alteração é encontrada. Dificuldades para realizar exames complementares e biópsias, receber resultados ou conseguir consultas com especialistas podem atrasar a confirmação do diagnóstico e o início do tratamento.

“Por isso, é fundamental que a mulher tenha informação clara sobre quando realizar os exames de rotina e quais alterações precisam ser investigadas. Ao mesmo tempo, o sistema de saúde deve garantir acesso ágil e continuidade do cuidado.”

Tumores diferentes, tratamentos diferentes

O câncer de mama não é uma doença única. Características do tumor, estágio no momento do diagnóstico e resposta às terapias ajudam a definir o tratamento e estão relacionadas ao prognóstico.

Uma das classificações considera a presença ou ausência de receptores hormonais e a expressão de HER2. Os tumores triplo-negativos, por exemplo, não apresentam receptores hormonais nem expressão aumentada de HER2 e costumam crescer mais rapidamente.

“Um tumor considerado mais agressivo pode ser tratado com possibilidade de cura, assim como um tumor menos agressivo exige tratamento e acompanhamento adequados”, explica Viviane.

A advogada Simone Barbosa conhece de perto essa diferença. Diagnosticada em 2025 com câncer de mama triplo-negativo, iniciou a quimioterapia, mas conta que o tumor continuou crescendo, o que levou à mudança do esquema terapêutico. Depois vieram cirurgia, radioterapia e imunoterapia.

Simone se define como uma pessoa muito prática e positiva, encontrou no humor uma forma própria de lidar com a doença.”Apelidou o tumor de “Zé do Caroço” e, no dia da cirurgia, anunciou que havia chegado a hora do “despejo”. Ela rejeita a ideia de que essa postura fosse uma forma de negar a gravidade do câncer ou uma “positividade tóxica”. A leveza, diz, era legítima e fazia parte de sua maneira de enfrentar o tratamento.

Reduziu drasticamente o trabalho e respeitava os dias em que o corpo exigia descanso, mas continuou treinando quando podia, saindo, acompanhando os filhos e fazendo planos.

“A escolha é minha. Como eu ia lidar com isso? Porque enquanto meu corpo aguentasse, eu não ia mudar nada. Eu ia viver.”

A postura provocou estranhamento. Simone conta que algumas pessoas esperavam vê-la recolhida e triste durante o tratamento.

“Eu acho que as pessoas esperavam que eu ficasse em casa trancada, triste, mas eu não fiquei. Não era isso que eu queria pra minha vida, não era isso que eu queria pros meus filhos.”

Continuar ativa não significava passar pelo tratamento sem sofrimento. Simone enfrentou limitações e momentos de fragilidade, mesmo quando não eram percebidos por quem estava ao redor.

“Não é porque eu tô sorrindo que ele não foi difícil, ele foi difícil. Ele foi bem difícil.”

Quando o tratamento termina, o acompanhamento continua

Depois da cirurgia e da radioterapia, Simone passou pela reconstrução da mama. Acreditava que aquele seria o fechamento de um ciclo, mas, pouco antes do procedimento, um PET Scan identificou um nódulo de aproximadamente um centímetro no pulmão.

Ela relata que inicialmente foi considerada inclusive a possibilidade de uma alteração de origem infecciosa. Posteriormente, a lesão foi tratada com três sessões de radioterapia. Simone se refere atualmente à sua doença como metastática e aguarda um novo PET, previsto para novembro, para avaliar sua situação após essa etapa do tratamento.

Viviane explica que uma recidiva ou metástase não comprova, por si só, falha na detecção ou inadequação do tratamento anterior. Algumas células tumorais podem sobreviver às terapias ou ter se disseminado antes mesmo do diagnóstico, permanecendo em quantidade microscópica e sem serem identificadas pelos exames disponíveis.

O risco de retorno varia conforme fatores como estágio da doença, características do tumor e resposta às terapias. Por isso, não existe um percentual único que possa ser aplicado a todas as pacientes.

O acompanhamento também deve ser individualizado e pode incluir consultas, exame físico, mamografia das mamas remanescentes, avaliação de sintomas e atenção aos efeitos do tratamento. A saúde emocional faz parte desse cuidado.

Simone retomou integralmente o trabalho. A força com que conduz a rotina, porém, convive com a espera pelo próximo exame e com sentimentos que nem sempre deixa transparecer.

“Eu sei que às vezes o meu sorriso esconde uma fragilidade, sabe? E até uma insegurança mesmo, de fato de não saber se amanhã eu tô aqui.”

Dez anos depois, a experiência de quem passou pelo tratamento

A professora Paloma Lara vive hoje outro momento da doença. Diagnosticada aos 46 anos, em dezembro de 2015, ela chegou à investigação depois que uma mamografia apontou uma alteração.

Começou os exames na rede privada e, posteriormente, seguiu para o Sistema Único de Saúde (SUS). Cerca de um mês depois, recebeu a ligação para iniciar o atendimento no INCA, no Rio, onde os exames foram repetidos para confirmação do diagnóstico.

“O pior mesmo é a espera do diagnóstico. Quando veio, sim, fiquei, chorei, chorei, chorei. Aí, no dia seguinte levantei a cabeça, falei: bom, agora vamos tratar.”

Paloma passou por duas cirurgias, quimioterapia, outra terapia medicamentosa direcionada às características do tumor e radioterapia, esta última realizada no Hospital Mário Kroeff.

Segundo ela, seu tumor era sensível a hormônios, uma característica diferente do câncer triplo-negativo diagnosticado em Simone. Paloma ficou afastada do trabalho por um ano e meio.

No INCA, relata ter recebido acompanhamento de diferentes profissionais, inclusive psicólogo, além de participar de grupos de pacientes e atividades de apoio. A experiência, conta, surpreendeu-a positivamente.

O tratamento, entretanto, foi ficando mais desgastante com o passar dos meses.

“O mais difícil, no meu caso, foi ao final porque o corpo já está cansado, são muitos dias, indo e vindo dos exames, então fiquei sem paciência, contando os dias para terminar.”

Anos depois, Paloma teve uma experiência diferente com o acesso ao serviço. Conta que esperou cerca de seis meses para complementar uma mamografia que exigia nova avaliação. O exame posterior não identificou problema.

A situação reforça um dos pontos levantados por Viviane: identificar uma alteração é apenas uma etapa. O diagnóstico precoce depende também da possibilidade de investigá-la e, quando necessário, iniciar o tratamento em tempo oportuno.

“O câncer de mama tem possibilidades de cura, e as chances são maiores quando a doença é diagnosticada e tratada precocemente”, afirma a mastologista.

Dez anos depois do diagnóstico, Paloma continua em acompanhamento e realiza mamografias a cada seis meses, conforme a orientação específica para o seu caso. Ela não precisa mais manter consultas regulares no INCA, mas tem acesso quando precisar, e conta que, nos retornos à instituição, ouviu dos médicos: “Paloma, você está curada!”.

Força não significa ausência de medo

Simone e Paloma relatam formas diferentes de atravessar a doença, mas as duas atribuem importância à rede de apoio e à espiritualidade. Também reconhecem momentos de medo, cansaço e fragilidade.

Paloma diz que precisou aprender a aceitar ajuda:

“Sabia que na doença precisamos dos outros, nós mulheres temos síndrome de mulher maravilha.”

Simone escolheu manter o máximo possível da vida que tinha antes do diagnóstico. Até a decisão sobre o cabelo acabou atravessada pela reação de quem estava ao redor. Ela conta que estava preparada para raspá-lo quando começou a cair, mas adiou a decisão ao perceber que pessoas próximas ainda não estavam prontas para vê-la careca. Hoje, diz que, se precisasse passar novamente por uma quimioterapia que provocasse queda dos fios, faria diferente.

A experiência também mudou sua relação com o tempo.

“O câncer me ensinou que a gente só tem essa vida e a gente nem sabe até quando. [...] Eu não deixo nada pra amanhã. Se eu posso fazer hoje eu vou fazer hoje.”

Viviane ressalta que preservar vínculos sociais, manter atividade física dentro das possibilidades de cada paciente e cuidar da saúde emocional podem contribuir para o bem-estar e a qualidade de vida. Isso não significa que a mulher tenha obrigação de demonstrar força ou otimismo.

“A paciente não precisa estar bem o tempo todo: sentir medo, tristeza ou ansiedade não significa que esteja prejudicando o tratamento.”

Para a mastologista, o suporte físico e emocional deve fazer parte do cuidado sem se transformar em mais uma cobrança sobre quem enfrenta a doença.

Com formato, textura e sabor semelhantes aos de balas, os suplementos alimentares em goma viraram uma forte tendência de consumo, especialmente impulsionados por influenciadores digitais. Opções como creatina, vitaminas, melatonina e proteínas atraem diferentes públicos. Esse crescimento expressivo é impulsionado pelo desejo de suavizar a rotina de cuidados com a saúde, mas a química industrial Andréa Pilusky lembra que as gomas são apenas uma estratégia de consumo que trazem a falsa sensação de que não são remédios.

"É um processo um pouco mais cuidadoso, que tem que ter esse olhar do profissional da química em todas as etapas de produção para garantir que aquela quantidade da creatina que vai ser adicionada nesse produto esteja correta."

Por trás da estética descolada e do apelo comercial, especialistas alertam que a apresentação não garante eficácia superior às opções tradicionais em comprimidos, cápsulas ou pós. A farmacêutica e coordenadora do curso de Farmácia e Biomedicina da Unifax, Cristiane Mettler, destaca que essa prática exige atenção redobrada.

"É preciso saber que produto, qual é a substância que vai ser manipulada nessa forma de goma. O consumo discriminado ela pode levar ao excesso de nutrientes ou ao uso inadequado de substâncias que a pessoa não precisa. Um outro fator é em relação à absorção e eficácia. Não é porque o suplemento ele tá na forma de goma que ele vai ter uma absorção melhor do que outra forma farmacêutica."

Independente de sua forma, a suplementação deve responder a uma necessidade individualizada, identificada por meio de exames e acompanhamento médico ou nutricional.

Ouça no Podcast do Eu, Rio! a reportagem de Josy Braga, da Rádio Educadora da Bahia, sobre os cuidados necessários para o consumo de suplementos alimentares em goma.

De acordo com o médico-veterinário e farmacêutico Rafael Pinto, da rede Tudodvet, a hipertensão em pets costuma estar associada a outras condições de saúde e merece atenção especial entre animais idosos.

"Mais do que pensar na hipertensão como uma doença isolada, é importante enxergá-la muitas vezes como parte de um quadro clínico maior", explica.

Nos gatos, a atenção deve ser redobrada principalmente entre os animais mais velhos. Doença renal crônica e hipertireoidismo estão entre as condições que podem estar relacionadas à pressão alta. Além disso, gatos idosos podem desenvolver hipertensão mesmo sem que uma doença de base seja claramente identificada.

Nos cães, a pressão elevada também aparece frequentemente associada a doenças renais e endócrinas, como o hiperadrenocorticismo, conhecido como síndrome de Cushing. Diabetes, hiperaldosteronismo e outras alterações hormonais também podem estar envolvidas em determinados pacientes.

Pressão alta pode atingir órgãos importantes

Quando permanece elevada por períodos prolongados, a pressão arterial pode provocar o que a medicina veterinária chama de lesões em órgãos-alvo. Entre os principais estão olhos, rins, coração e sistema nervoso.

Nos olhos, por exemplo, a hipertensão pode causar hemorragias e até descolamento de retina. Em alguns casos, o tutor só percebe que havia algo errado quando o animal apresenta uma perda repentina de visão.

"Um gato hipertenso pode parecer normal até apresentar uma alteração ocular importante e perder a visão de maneira súbita", alerta Rafael.

Os rins também estão entre os órgãos mais afetados. A pressão elevada pode aumentar a perda de proteínas pela urina e contribuir para a progressão de lesões renais. Existe, inclusive, uma relação de mão dupla: doenças renais podem favorecer a hipertensão, enquanto a pressão alta pode provocar novas lesões nos rins.

No coração, a hipertensão pode causar sobrecarga e alterações estruturais, como a hipertrofia. Já em casos mais graves, o sistema nervoso central também pode ser afetado, levando a desorientação, alterações de comportamento, desequilíbrio e até convulsões.

Mudanças atribuídas à idade merecem investigação

Um dos desafios para identificar a hipertensão em animais idosos é diferenciar alterações relacionadas ao envelhecimento de sinais que podem indicar algum problema de saúde.

Sinais de alerta que não devem ser atribuídos apenas à idade:

* Ficar mais quieto que o normal

* Apresentar desorientação

* Andar sem rumo ou esbarrar em objetos

* Ter dificuldade repentina para enxergar

* Apresentar fraqueza

* Mudanças importantes no nível de atividade

"Envelhecer, por si só, não é uma doença", ressalta o veterinário.

Isso não significa que esses sinais indiquem necessariamente hipertensão, mas eles merecem ser investigados. A avaliação é ainda mais importante quando o animal já apresenta doença renal, alterações endócrinas ou outras condições associadas à pressão arterial elevada.

Aferição da pressão pode fazer parte do acompanhamento

A pressão arterial de cães e gatos pode ser medida de forma não invasiva, com equipamentos específicos para a medicina veterinária. Entre os métodos utilizados estão o Doppler e o oscilométrico.

O procedimento, porém, exige alguns cuidados. O estresse causado pelo ambiente da clínica pode elevar temporariamente a pressão do animal, fenômeno conhecido como "efeito do avental branco". Por isso, uma única medida nem sempre é suficiente para estabelecer o diagnóstico.

O ideal é permitir que o paciente se adapte ao ambiente, reduzir a manipulação e realizar várias aferições em condições semelhantes. As medidas são então interpretadas em conjunto com o histórico e o quadro clínico do animal.

Para Rafael, a aferição é especialmente importante no acompanhamento de pacientes idosos e daqueles que apresentam doenças renais, endócrinas ou outras condições de risco.

"É um exame relativamente simples, não invasivo e que pode revelar uma alteração importante antes que apareçam consequências mais graves", afirma.

Tratamento também precisa considerar a rotina do animal

Quando o tratamento é necessário, a adesão do tutor é um dos fatores que podem determinar o sucesso da terapia. Em doenças crônicas, como a hipertensão, o medicamento precisa ser administrado de maneira consistente, muitas vezes por longos períodos.

Nesse contexto, a apresentação do medicamento pode fazer diferença. Dependendo do princípio ativo e da prescrição veterinária, podem existir alternativas como concentrações mais adequadas ao peso do animal, cápsulas menores, soluções ou suspensões orais e outras formulações.

A escolha também pode levar em conta características individuais do paciente, como a facilidade para administrar o medicamento e a aceitação do sabor.

"Em tratamentos crônicos, adesão faz parte do tratamento. A melhor formulação não é apenas aquela que contém a dose correta, mas aquela que, além de segura, estável e tecnicamente adequada, o animal consegue receber corretamente e o tutor consegue manter na rotina", explica Rafael.

Interromper a medicação por conta própria é um erro

Como a hipertensão pode não apresentar sintomas evidentes, um dos principais erros é interromper ou modificar o tratamento quando o animal aparenta estar bem.

Na prática, o pet pode estar justamente bem porque a doença está sendo controlada.

Também é importante evitar ajustes de dose por conta própria, não interromper o medicamento sem orientação e comunicar ao veterinário quando houver dificuldade para administrar a medicação. Em alguns casos, uma mudança na concentração ou na apresentação pode tornar o tratamento mais simples para o tutor e para o animal.

"O melhor protocolo não é apenas o que funciona no papel, mas aquele que conseguimos manter de forma segura e consistente na vida real", conclui Rafael.

No Rio, os atendimentos começam no West Shopping, em Campo Grande, onde a unidade permanece até 3 de outubro. O caminhão também passará pelos bairros de Sulacap, Maracanã e Bangu.

Serão oferecidas cerca de 1.500 mamografias gratuitas. O atendimento é destinado a mulheres a partir dos 40 anos que não tenham realizado o exame nos últimos 12 meses. Mulheres abaixo dessa faixa etária também poderão realizar a mamografia mediante indicação clínica.

A passagem pelo Rio integra uma mobilização nacional da Fundação Laço Rosa, que seguirá até fevereiro de 2027, com ações em cidades como São Paulo, Guarulhos, Osasco, Taboão da Serra, Belo Horizonte, Salvador, Maceió, Aracaju e Curitiba, entre outras. Ao longo da campanha, a expectativa é realizar mais de 10 mil exames.

A unidade móvel recebeu um projeto de adaptação itinerante da Truckvan, desenvolvido para a operação do Cuidado em Movimento. A identidade visual também traduz o propósito da Fundação Laço Rosa: a arte que estampa o caminhão foi criada pela artista Di Couto (@dicouto_arte) e traz um jardim vivo de cores, representando diferentes fases da jornada oncológica e os conceitos de cuidado, acolhimento e transformação.

Cuidado que vai além do exame

Mais do que oferecer a mamografia, o Cuidado em Movimento busca tornar a experiência mais confortável e levar informação sobre prevenção e diagnóstico precoce. A estrutura conta com uma sala destinada a experiências de meditação e, a partir de outubro, também terá uma experiência de realidade virtual, com óculos de VR e um filme motivacional produzido especialmente para a iniciativa.

Voluntárias da Fundação Laço Rosa acompanham as ações, recebem as mulheres e compartilham informações ao longo do atendimento.

“Levar o caminhão de mamografia para diferentes regiões é uma forma concreta de aproximar o acesso ao exame. A gente sabe que o diagnóstico precoce pode fazer toda a diferença no tratamento e, por isso, nosso compromisso é ajudar a reduzir as barreiras que ainda existem para muitas mulheres”, destaca Marcelle Medeiros, presidente da Fundação Laço Rosa.

A primeira ação do Cuidado em Movimento aconteceu em 12 de setembro, no Capão Redondo, em São Paulo, marcando também a apresentação do novo caminhão mamógrafo da Fundação Laço Rosa. Produzida de forma customizada para a instituição, a unidade foi criada para ampliar a capacidade de atendimento do projeto.

Agendamentos através do site www.cuidadoemmovimento.com.br

SERVIÇO

Caminhão Mamógrafo – Fundação Laço Rosa

Locais:

West Shopping: Estrada do Mendanha, 555 – Campo Grande

*datas a confirmar no Maracanã, Sulacap e Bangu

Período: 1 a 13 de outubro de 2026

Horário: Das 10h às 18h

Exame: Mamografia gratuita

Público: Mulheres a partir de 40 anos que não tenham realizado o exame nos últimos 12 meses ou mulheres abaixo dos 40 anos com indicação clínica.

Agendamento: www.cuidadoemovimento.com.br

Segundo o Instituto Nacional de Meteorologia (INMET), em 2026, durante a primavera, a intensificação do fluxo de umidade proveniente da Amazônia contribui para a formação de chuvas no Sudeste.

A mudança de estação também merece atenção de quem sofre de alergias. A alergista e imunologista Flávia Anísio, do Instituto Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz), explica que fatores característicos desse período podem favorecer o aparecimento ou a piora de sintomas respiratórios.

“Nessa época, temos uma maior presença de pólen no ar, além de variações de temperatura e de umidade. Para as pessoas que já são sensibilizadas, o contato com esses alérgenos pode desencadear ou intensificar sintomas de rinite e também contribuir para a piora da asma”, explica.

Quando a umidade chega dentro de casa

Se nas ruas a chuva muda a rotina de quem precisa sair, dentro de casa ela traz outros desafios. Ambientes fechados, paredes úmidas e pouca circulação de ar favorecem o aparecimento e a proliferação de mofo.

Segundo Flávia, pessoas com rinite, asma e outras doenças respiratórias estão entre as mais sensíveis nesse momento. Espirros, coriza, tosse, falta de ar e chiado podem aparecer ou se intensificar.

O mofo merece atenção não apenas pelas manchas nas paredes ou pelo cheiro característico. A médica explica que ele libera partículas e esporos que podem funcionar como alérgenos e, em pessoas sensibilizadas, provocar ou agravar sintomas de rinite e asma.

“Esse problema é especialmente importante em ambientes úmidos, pouco ventilados ou que apresentam infiltrações. Então, a combinação de umidade e mofo é algo que merece bastante atenção, principalmente para quem já tem alguma doença respiratória”, alerta.

Casa arejada e atenção ao mofo

A primeira recomendação da especialista é deixar a casa respirar. Abrir portas e janelas aumenta a circulação de ar. Afastar os móveis das paredes também permite a passagem de ar entre as superfícies.

Nos dias chuvosos, Flávia orienta evitar secar roupas dentro de casa porque, segundo ela, a umidade das peças é transferida para o ambiente. Enquanto a chuva persistir, a médica sugere lavar somente o que for realmente necessário.

Quando o tempo melhorar, a recomendação é fazer uma vistoria na residência. Manchas nas paredes, pintura descascando, cheiro forte de mofo e sinais de infiltração podem indicar pontos que precisam de atenção.

Se o mofo estiver restrito a uma área pequena, Flávia orienta fazer uma limpeza suave com sabão neutro, usando pano ou esponja, e deixar a superfície secar completamente. Quando a área atingida for extensa, a indicação é procurar um especialista para identificar a origem do problema.

“Pintar por cima de parede mofada não resolve o problema. Na verdade, você esconde o problema e não identifica de onde está vindo aquela infiltração, aquele mofo”, afirma.

“Casa limpa, casa arejada é casa mais saudável. O ideal é que você avalie a sua casa e tente manter o ambiente sempre muito arejado e muito seco”, resume Flávia.

Alergia ou infecção?

Os sintomas respiratórios também podem gerar dúvidas sobre a diferença entre uma manifestação alérgica e uma infecção. Flávia explica que, na rinite e na conjuntivite alérgica, são comuns espirros repetidos, coriza geralmente transparente, coceira no nariz e nos olhos e congestão nasal. Em geral, esses sintomas não vêm acompanhados de febre.

Nas infecções respiratórias, principalmente nas causadas por vírus, são mais frequentes sintomas como mal-estar, dor de garganta, febre, dores no corpo e secreção nasal. A especialista ressalta, no entanto, que as manifestações podem se sobrepor e nem sempre é possível diferenciar uma alergia de uma infecção apenas pelos sintomas.

Diante de sintomas persistentes, muito intensos ou quando houver dúvida, a orientação é procurar avaliação médica.

De acordo com o Ministério da Saúde, um doador vivo pode doar um dos rins, parte do fígado, parte da medula ou parte dos pulmões, sendo que a compatibilidade sanguínea é necessária em todos os casos.

Para doar um órgão em vida, o médico deve avaliar a história clínica do doador e doenças prévias, mas a idade não é limitação.

“Tive a felicidade de descobrir que eu era compatível. Esse momento, para mim, foi um momento de graça. Foi uma graça divina mesmo”, contou Arivaldo à Agência Brasil.

Ele conta que ficou aflito por receio de o rim não estar saudável. “Me perguntava como estará esse rim. Funcionalmente ele estará bem? Pode mesmo ser doado? Fizemos todos os exames e, graças a Deus, fui considerado apto.”

Segundo Arivaldo, a recuperação após a doação do órgão ao filho foi tranquila, sobretudo por ter sido acompanhado por uma equipe altamente qualificada e com muita empatia. “Meu filho já saiu com o rim funcionando”.

Três anos depois, Arivaldo tem uma rotina de praticar atividade física pelo menos cinco vezes na semana, incluindo corrida, musculação e alongamento. Uma vez ao ano, ele passa por consultas e exames no Hospital Universitário de Brasília (HUB), que coordenou todo o processo do transplante.

“Tudo isso é uma prova de que, quando você procura se cuidar, você consegue chegar numa idade mais avançada com mais qualidade de vida. Sou formado em educação física, sou professor, lecionei por 30 anos na rede pública e sempre ensinei aos meus alunos que nossa velhice é consequência do que a gente faz antes, no dia a dia.”

Cenário

Em 2025, o Brasil teve o registro de 4.335 doadores efetivos – uma taxa de 20,3 doadores por milhão de pessoas, o maior número já registrado. Ainda assim, 49,4 mil brasileiros aguardam atualmente na fila de transplantes, segundo dados do Sistema Nacional de Transplantes.

No caso de doadores vivos, a legislação brasileira permite a doação entre parentes de até o quarto grau, além de cônjuges, sem necessidade de autorização judicial.

Para pessoas que não têm esse grau de parentesco, a doação também pode ser realizada, mas depende de autorização judicial.

Cuidados

O médico nefrologista da Unidade de Transplantes do HUB, Geraldo Freitas, explicou que, no caso específico de doadores vivos, a avaliação é mais cuidadosa, já que tem como objetivo principal garantir a segurança tanto de quem recebe como também de quem doa.

“Afinal, trata-se de uma pessoa saudável que, de forma voluntária e altruísta, decide doar um de seus órgãos. Nosso objetivo é minimizar ao máximo os riscos desse procedimento e garantir que o doador possa seguir sua vida com segurança e boa saúde após a doação.”

Quando o doador vivo tem mais de 60 anos, a análise, segundo o médico, tende a ser ainda mais cuidadosa em relação a riscos futuros decorrentes da retirada do órgão. A avaliação é individualizada e envolve exames de sangue, urina, avaliação da função dos rins, exames de imagem, avaliação cardiovascular.

“É uma questão interessante. Por um lado, com o envelhecimento, aumenta a possibilidade de a pessoa apresentar doenças como hipertensão, diabetes ou problemas cardiovasculares, que podem aumentar os riscos da cirurgia e da própria doação.”

A decisão, de acordo com Freitas, é baseada não apenas em números e envolve o estado geral de saúde, a expectativa de vida, a possibilidade de a pessoa permanecer saudável com um único rim e também se os riscos da cirurgia são aceitáveis. “Envolve uma avaliação completa do doador”.

“Ao mesmo tempo, também avaliamos o receptor e o próprio órgão que será doado, verificando se ele apresenta condições adequadas para o transplante e se há uma boa perspectiva de funcionamento prolongado após a cirurgia. Em resumo, precisamos encontrar equilíbrio: garantir que a doação seja segura para quem doa e que o órgão ofereça uma boa perspectiva para quem recebe.”

O médico reforçou que, de maneira isolada, a idade avançada não representa exclusão automática para a doação em vida, mas, à medida em que uma pessoa envelhece, há maior probabilidade de desenvolver quadros como hipertensão, diabetes ou alterações da função renal, exigindo investigação detalhada.

“É verdade que, com o envelhecimento, aumenta a frequência de algumas doenças que podem contraindicar a doação. Mas, quando essas doenças estão ausentes, associado à função renal adequada, e a avaliação médica demonstra que o indivíduo apresenta boas condições para o procedimento, ela pode ser uma doadora.”

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, as políticas de busca ativa por pessoas com comportamento de jogo problemático já ocorrem desde dezembro de 2025, a partir de dados compartilhados pelos ministérios da Fazenda e Segurança e pela Receita Federal.

“O Ministério da Saúde é dono do ambiente onde circulam estes dados, o Nuvem Brasil, que é absolutamente protegido e opera seguindo todas as regras da LGPD e todas as regras da ética na saúde que os profissionais têm que seguir”, declarou o ministro em coletiva após o evento de anúncios na capital paulista.

Ainda não há detalhes sobre o fluxo de atendimentos ou a previsão de quando serão realizados.

Na coletiva, o ministro destacou o uso da rede do programa Meu SUS Digital e de teleatendimentos para oferecer atendimento em saúde mental a pessoas que tiverem dificuldades com a mudança nas regras das apostas, além de familiares de apostadores.

Os impactos das apostas na saúde pública e economia também foram destacados pelo ministro durante sua fala. Padilha citou o estudo do Instituto de Estudos para Políticas de Saúde (IEPS) que estima que o custo social associado às apostas é estimado em R$ 38,8 bilhões por ano, dos quais R$ 17 bilhões correspondem a custos relacionados a mortes adicionais por suicídios.

Idealizado pelas médicas Sabrina Chagas, oncologista e presidente do Instituto Nosso Papo Rosa, e Maria Júlia Calas, ginecologista, mastologista e vice-presidente da instituição, o encontro terá um formato diferente nesta edição. Em vez de palestras individuais, os especialistas participarão de conversas sobre diferentes aspectos da saúde, do corpo e da vida das mulheres.

Para Sabrina Chagas, ampliar a conversa sobre o câncer de mama também significa abordar questões que atravessam a vida das pacientes durante e depois do tratamento.

“Quando falamos de câncer, não estamos falando apenas da doença. Estamos falando de corpo, relações, sexualidade, trabalho, alimentação, emoções e dos caminhos que cada mulher encontra para seguir em frente. O ‘Conversas que Curam’ foi pensado para abrir esse espaço de escuta e troca, com informação de qualidade e acolhimento”, diz.

Maria Julia Calas destaca a importância de criar espaços para discutir assuntos que nem sempre são abordados nas consultas médicas.

“Existem questões que fazem parte da vida antes, durante e depois do tratamento e que muitas vezes ainda são pouco discutidas, como sexualidade, menopausa, genética, alimentação e saúde emocional. O ‘Conversas que Curam’ nasce justamente para criar esse espaço de diálogo, com informação de qualidade, acolhimento e liberdade para falar sobre assuntos que nem sempre encontram espaço no consultório”, afirma.

Cinco rodas de conversa abordam da sexualidade aos impactos no trabalho e na rotina familiar do diagnóstico

A programação começa com “O que muda em nós”, que vai abordar as transformações provocadas pelo diagnóstico e pelo tratamento do câncer. A roda contará com a participação de uma oncologista que também vivenciou a doença como paciente, trazendo para a conversa a perspectiva de quem conhece o câncer a partir da própria experiência.

Na sequência, “A vida na Menopausa” coloca em discussão sintomas e questões que podem afetar a qualidade de vida das mulheres, como ondas de calor, alterações do sono, ressecamento vaginal, sexualidade e adesão ao tratamento. Participam da conversa Andrea Benazzi, ginecologista especializada em menopausa, e Glauce Corrêa, psicóloga com foco em sexualidade.

A terceira roda, “Conversas cruzadas: genética, leis e outros assuntos que ninguém fala”, aborda questões práticas que podem surgir diante de um diagnóstico. Testes genéticos, possíveis impactos para familiares, retorno ao trabalho, seguros e outros aspectos relacionados à vida das pacientes estarão entre os temas discutidos por Raíssa Carneiro, geneticista, e Vilma Seljan, advogada com atuação em ONG.

“Dietas, suplementos e canetas para emagrecimento: o que a ciência realmente mostra” traz para o debate um assunto que ganhou espaço nas redes sociais e no cotidiano. Alimentos chamados de “anticâncer”, suplementos e medicamentos para emagrecimento da classe dos agonistas de GLP-1, como Ozempic e Wegovy, serão discutidos a partir de evidências científicas. Participam Teresa Bedê, nutricionista oncológica, Joana Dantas, endocrinologista, e Paula Pratti, nutricionista oncológica, que também fará a mediação da conversa.

Encerrando a programação, “A arte como caminho” propõe uma reflexão sobre o papel da literatura, da escrita e de outras manifestações artísticas nos processos de cuidado e reconstrução da vida. Participam Luisa Aguiar, médica e mediadora de clube do livro, e Clarisse Derzié Luz, atriz, e Dilza Salema, terapeuta de família e casal. A conversa será seguida por uma dinâmica de escrita e uma apresentação de dança flamenca.

Ao longo de nove anos, o Instituto Nosso Papo Rosa promove ações de informação, acolhimento e conscientização sobre saúde e câncer, aproximando o conhecimento científico de questões que fazem parte do cotidiano das mulheres.

Serviço

Conversas que Curam – 9 anos de escuta, acolhimento e informação

Data:26 de setembro

Horário: das 9h às 11h30

Local: Hotel Rio Othon Palace, Copacabana

Entrada:gratuita, mediante inscrição

Inscrições:pelo WhatsApp (21) 96786-6331

Neste sábado, 26/09, o Instituto Nosso Papo Rosa realiza uma edição especial do projeto “Conversas que Curam”, no Rio Othon Palace, em Copacabana. Com entrada gratuita, mediante inscrição,o encontro reunirá profissionais de diferentes áreas em cinco rodas de conversa sobre questões que vão além do diagnóstico e do tratamento do câncer de mama.

Idealizado pelas médicas Sabrina Chagas, oncologista e presidente do Instituto Nosso Papo Rosa, e Maria Júlia Calas, ginecologista, mastologista e vice-presidente da instituição, o encontro terá um formato diferente nesta edição. Em vez de palestras individuais, os especialistas participarão de conversas sobre diferentes aspectos da saúde, do corpo e da vida das mulheres.

Para Sabrina Chagas, ampliar a conversa sobre o câncer de mama também significa abordar questões que atravessam a vida das pacientes durante e depois do tratamento.

“Quando falamos de câncer, não estamos falando apenas da doença. Estamos falando de corpo, relações, sexualidade, trabalho, alimentação, emoções e dos caminhos que cada mulher encontra para seguir em frente. O ‘Conversas que Curam’ foi pensado para abrir esse espaço de escuta e troca, com informação de qualidade e acolhimento”, diz.

Maria Julia Calas destaca a importância de criar espaços para discutir assuntos que nem sempre são abordados nas consultas médicas.

“Existem questões que fazem parte da vida antes, durante e depois do tratamento e que muitas vezes ainda são pouco discutidas, como sexualidade, menopausa, genética, alimentação e saúde emocional. O ‘Conversas que Curam’ nasce justamente para criar esse espaço de diálogo, com informação de qualidade, acolhimento e liberdade para falar sobre assuntos que nem sempre encontram espaço no consultório”, afirma.

Cinco rodas de conversa

A programação começa com “O que muda em nós”, que vai abordar as transformações provocadas pelo diagnóstico e pelo tratamento do câncer. A roda contará com a participação de uma oncologista que também vivenciou a doença como paciente, trazendo para a conversa a perspectiva de quem conhece o câncer a partir da própria experiência.

Na sequência, “A vida na Menopausa” coloca em discussão sintomas e questões que podem afetar a qualidade de vida das mulheres, como ondas de calor, alterações do sono, ressecamento vaginal, sexualidade e adesão ao tratamento. Participam da conversa Andrea Benazzi, ginecologista especializada em menopausa, e Glauce Corrêa, psicóloga com foco em sexualidade.

A terceira roda, “Conversas cruzadas: genética, leis e outros assuntos que ninguém fala”, aborda questões práticas que podem surgir diante de um diagnóstico. Testes genéticos, possíveis impactos para familiares, retorno ao trabalho, seguros e outros aspectos relacionados à vida das pacientes estarão entre os temas discutidos por Raíssa Carneiro, geneticista, e Vilma Seljan, advogada com atuação em ONG.

“Dietas, suplementos e canetas para emagrecimento: o que a ciência realmente mostra” traz para o debate um assunto que ganhou espaço nas redes sociais e no cotidiano. Alimentos chamados de “anticâncer”, suplementos e medicamentos para emagrecimento da classe dos agonistas de GLP-1, como Ozempic e Wegovy, serão discutidos a partir de evidências científicas. Participam Teresa Bedê, nutricionista oncológica, Joana Dantas, endocrinologista, e Paula Pratti, nutricionista oncológica, que também fará a mediação da conversa.

Encerrando a programação, “A arte como caminho” propõe uma reflexão sobre o papel da literatura, da escrita e de outras manifestações artísticas nos processos de cuidado e reconstrução da vida. Participam Luisa Aguiar, médica e mediadora de clube do livro, e Clarisse Derzié Luz, atriz, e Dilza Salema, terapeuta de família e casal. A conversa será seguida por uma dinâmica de escrita e uma apresentação de dança flamenca.

Ao longo de nove anos, o Instituto Nosso Papo Rosa promove ações de informação, acolhimento e conscientização sobre saúde e câncer, aproximando o conhecimento científico de questões que fazem parte do cotidiano das mulheres.

Serviço

Conversas que Curam – 9 anos de escuta, acolhimento e informação

Data:26 de setembro

Horário: das 9h às 11h30

Local: Hotel Rio Othon Palace, Copacabana

Entrada:gratuita, mediante inscrição

Inscrições:pelo WhatsApp (21) 96786-6331

Jeane Braga, mãe de Pedro, conta que os primeiros meses foram marcados pela busca por respostas. O menino nasceu com íleo meconial e teve demora na eliminação do mecônio, as primeiras fezes do recém-nascido. Segundo ela, a possibilidade da doença não foi cogitada naquele momento, como deveria. Pedro precisou passar por cirurgia e utilizou uma bolsa de ileostomia. Mesmo após a alta, vieram novas internações, problemas respiratórios e dificuldade para ganhar peso.

Foi durante uma dessas passagens por hospitais da rede particular que uma profissional de enfermagem sugeriu à família que procurasse o Instituto Fernandes Figueira para realizar o teste do suor. O exame confirmou a fibrose cística.

“Foi a virada de chave na nossa vida”, conta Jeane.

A partir do diagnóstico, Pedro passou a receber acompanhamento especializado no Instituto. Aos 4 anos, depois de tentativas sem sucesso de realizar uma cirurgia abdominal na rede privada, o problema foi solucionado em procedimento realizado pela equipe do IFF/Fiocruz.

A experiência da família ilustra um dos principais alertas do Setembro Roxo, mês de conscientização sobre a fibrose cística: a importância de reconhecer os sinais e chegar ao diagnóstico o mais cedo possível.

A fibrose cística ocorre por alterações no gene CFTR, responsável pela produção de uma proteína que ajuda a regular a passagem de cloro e sódio pelas células. Quando ela não funciona adequadamente, as secreções do organismo ficam mais espessas e difíceis de eliminar, favorecendo problemas respiratórios, digestivos e nutricionais.

No estado do Rio de Janeiro, o Instituto Fernandes Figueira é o único serviço que realiza o teste do suor, considerado padrão-ouro no diagnóstico da doença. O exame avalia a quantidade de cloreto presente no suor. Na fibrose cística, essa concentração pode estar elevada, característica relacionada à expressão popular “doença do beijo salgado”. Pacientes de outros municípios também são encaminhados à unidade.

Segundo Renata Wrobel, pneumologista do IFF/Fiocruz, um dos primeiros alertas pode surgir logo após o nascimento, com a presença do íleo meconial. Nesses casos, a investigação deve ocorrer independentemente do resultado do teste do pezinho, já que a triagem pode apresentar um falso negativo. O teste do pezinho inclui a dosagem da tripsina imunorreativa (TIR), mas um resultado alterado, sozinho, não confirma a doença. Diante da suspeita, a investigação deve prosseguir com o teste do suor.

Em crianças maiores, doenças respiratórias recorrentes, dificuldade para ganhar peso e crescer, alterações nutricionais, perda excessiva de sal e manifestações gastrointestinais também podem levantar a suspeita, explica Renata.

Novo medicamento atua sobre causa da doença, alteração genética de proteína

Durante muito tempo, os cuidados com a fibrose cística estiveram concentrados no controle das manifestações e complicações da doença. A chegada dos moduladores da CFTR abriu uma nova possibilidade: atuar sobre o funcionamento da proteína comprometida pela alteração genética.

Entre eles está o ETI, associação de elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor, comercializada como Trikafta®.

“É um remédio oral, que precisa ser tomado todos os dias. Ele tenta levar pelo menos um pouco da proteína para o local certo, para que ela tenha alguma atividade, e isso melhora muito os sintomas”, diz Renata.

A incorporação do ETI ao Sistema Único de Saúde (SUS) foi formalizada em 2024. Atualmente, 109 dos cerca de 220 pacientes acompanhados pelo IFF/Fiocruz utilizam o medicamento.

“A gente disponibiliza aqui mesmo no Instituto para os pacientes acima de 6 anos, com pelo menos uma mutação que a gente chama F508del, que é uma mutação bastante comum. Não contempla todos os pacientes”, esclarece Renata.

Um levantamento publicado em 2025 no Jornal Brasileiro de Pneumologia dimensiona a mudança nas hospitalizações após a chegada da terapia ao centro de referência. O trabalho analisou informações de 215 crianças e adolescentes acompanhados pelo IFF/Fiocruz.

Na comparação entre dois períodos de 12 meses, as internações relacionadas à fibrose cística caíram de 84 para 44, redução de 47,6%. Entre os pacientes que efetivamente iniciaram o ETI, foram 33 internações no ano anterior ao tratamento e cinco no ano seguinte, queda de 84,8%.

Na rotina do atendimento, Renata afirma que a equipe também percebe melhora na condição respiratória e nutricional dos pacientes que utilizam o modulador e, consequentemente, na qualidade de vida.

O ETI, no entanto, não representa a cura da fibrose cística nem elimina os demais cuidados. De acordo com cada caso, os pacientes continuam necessitando de acompanhamento regular, fisioterapia respiratória, nebulizações, antibióticos, enzimas pancreáticas, vitaminas e outros tratamentos.

Mesmo os pacientes estáveis permanecem em acompanhamento periódico no centro de referência.

“A segunda virada de chave” no tratamento de Pedro foi acesso judicial ao modulador

Pedro começou a utilizar o modulador há cerca de três anos, antes da incorporação ao SUS. Diante do comprometimento pulmonar do menino, a equipe médica prescreveu a medicação e a família buscou judicialmente o acesso ao tratamento.

“Acho que foi a segunda virada de chave. Primeiro o diagnóstico, depois o modulador”, resume Jeane.

Ao comparar a rotina antes e depois do ETI, Pedro se lembra das dificuldades que enfrentava.

“Antes, eu fazia nebulização todos os dias, tinha dificuldade para ganhar músculo, vivia resfriado e tinha dificuldade para ganhar peso. Mas depois eu resolvi tudo. E agora eu sou 100% saudável.”

A melhora na saúde de Pedro, porém, não começou apenas com o ETI. Segundo Jeane, após o diagnóstico e o início do acompanhamento especializado no Fernandes Figueira, as internações por complicações respiratórias e desnutrição deixaram de ser recorrentes. Hoje, ela afirma que o filho está há cerca de sete anos sem precisar de internação.

Com menos hospitalizações, os pais conseguiram retomar com maior regularidade as atividades profissionais e Pedro passou a ter uma rotina mais próxima à de outras crianças.

Tratamento deve ultrapassar o consultório e chegar à escola, desde a primeira infância

Consultas, exames, fisioterapia e medicamentos fazem parte de uma rotina que precisa ser conciliada com escola, atividades físicas e vida social.

Pedro mora com os pais em Santa Cruz da Serra, em Duque de Caxias, na Baixada Fluminense, e precisa se deslocar até o IFF/Fiocruz para o acompanhamento especializado.

Aos 12 anos, ele diz que não vê grandes diferenças entre a própria rotina e a dos amigos. Assim como eles, pratica esportes e anda de bicicleta. A principal diferença, conta, está nos cuidados relacionados à fibrose cística.

“Minha vida não é muito diferente dos meus amigos, não. Até que eles têm hábitos parecidos. Eles fazem esporte igual eu. [...] A única coisa que muda de mim pra eles é que eu tomo Creon®, que é uma enzima pra eu poder absorver os nutrientes dos alimentos, e que eu faço nebulização, mas é só quando eu tô muito mal. E é bem raro.”

Na escola, Pedro conta que a doença também não criou uma barreira na relação com os colegas.

“Quando eu falei pros meus amigos que eu tinha fibrose, eles nem ligaram muito, eles me enxergavam como uma pessoa normal”, diz.

Jeane também destaca a participação da escola no tratamento. Segundo ela, a unidade conhece a condição do menino e mantém medicamentos disponíveis quando necessário.

“Isso é inclusão de verdade”, afirma.

Informação é palavra-chave para agilizar o diagnóstico, chave para controlar sintomas

A experiência vivida nos primeiros meses do filho fez com que Jeane passasse a defender maior divulgação de informações sobre a fibrose cística.

Apesar das sucessivas internações anteriores ao diagnóstico, ela evita classificar o atendimento recebido naquele período como negligência.

“Para mim, não houve negligência. Houve falta de informação”, afirma.

Jeane conta que, diante das complicações logo após o nascimento, o teste do pezinho acabou não recebendo a atenção que hoje considera necessária e a família não teve acesso ao resultado. Nos meses seguintes, profissionais investigaram outras possibilidades, mas a fibrose cística não foi inicialmente considerada.

Para ela, a experiência mostra a importância de pais e profissionais conhecerem os principais sinais da doença.

“Eu não posso exigir um conhecimento aprofundado de toda a rede, mas um conhecimento básico dos principais sintomas para encaminhar para um centro de referência, para fechar o diagnóstico ou descartar”, defende.

Transição para a vida adulta impõe cooperação entre instituições hospitalares

Um dos desafios é ampliar o acesso ao ETI para pacientes maiores de 6 anos com determinadas variantes não-F508del responsivas ao medicamento, questão que está em avaliação na Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). A indicação para essas variantes já foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), mas ainda não foi incorporada ao SUS.

Outra discussão envolve crianças de 2 a 5 anos com a variante F508del.

“Quanto antes a gente começar a tratar, você muda a história natural da doença”, afirma Renata.

Esses e outros temas foram discutidos no dia 16 de setembro, quando o IFF/Fiocruz realizou a Jornada “Fibrose Cística na Era do ETI: novos e antigos desafios”, dentro das ações do Setembro Roxo. Segundo Renata, o encontro anual busca promover a troca de experiências, atualizar profissionais e fortalecer a articulação da rede de saúde.

A busca pela melhora nas condições de vida dos pacientes também reforça a importância da transição do cuidado pediátrico para o atendimento adulto. No IFF/Fiocruz, o acompanhamento ocorre até os 18 anos. Depois, segundo Renata, os pacientes são encaminhados para o centro de referência de adultos da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Uerj).

A passagem é articulada entre as equipes e considera o vínculo construído por crianças e adolescentes que, em muitos casos, passaram anos sendo acompanhados pelos mesmos profissionais no Instituto.

No futuro, Pedro será um deles. Hoje, ele estuda, pratica atividades físicas, convive com os amigos e, quando perguntado sobre o maior sonho, fala justamente sobre o futuro que deseja.

“Meu sonho é poder ter uma vida tranquila, sem ter muitos problemas. Problema todo mundo tem, mas sem me preocupar com a fibrose, nem nada do tipo. Ser uma pessoa 100% normal. Ou também até quando tiver a cura da fibrose.”

O assunto ganha importância durante o Setembro Verde, mês dedicado à conscientização sobre a doação de órgãos, em um país onde mais de 49 mil pessoas aguardam atualmente por um transplante.

Segundo o Colégio Notarial do Brasil – Conselho Federal (CNB/CF), o procedimento é gratuito e realizado integralmente pela internet. O interessado acessa a plataforma da Aedo, disponível no e-Notariado, preenche seus dados e escolhe um cartório de notas para realizar o procedimento.

Na sequência, participa de uma videoconferência com o tabelião para confirmar sua identidade e sua desejo de doar órgãos. O documento é assinado eletronicamente e passa a integrar a Central Nacional de Doadores de Órgãos, que pode ser consultada pelos profissionais autorizados do Sistema Nacional de Transplantes.

A pessoa pode indicar quais órgãos, tecidos ou partes do corpo deseja doar e revogar a autorização a qualquer momento. Todo o procedimento pode ser realizado sem necessidade de comparecimento presencial ao cartório.

Oferta e demanda

Dados dos Cartórios de Notas mostram que 32.587 solicitações de Aedo já foram realizadas no país. Foram 18.659 em 2024, 8.886 em 2025 e outras 5.042 em 2026, segundo os dados mais recentes da plataforma. Essa queda por ser atribuída a menos campanhas de divulgação da iniciativa.

São Paulo concentra o maior número de manifestações desde a criação do serviço, com 9.399 solicitações, seguido por Paraná (3.818), Rio de Janeiro (2.930), Minas Gerais (2.172) e Rio Grande do Sul (2.012). A Aedo registra solicitações em todas as unidades da Federação.

Os números se inserem em um cenário no qual a demanda por transplantes permanece elevada no país. Dados do Ministério da Saúde divulgados este mês apontam que mais de 49 mil pessoas aguardam por um transplante no Brasil, sendo cerca de 45 mil por um rim.

Somente na fila por uma córnea estão 37.719 pessoas, segundo levantamento do Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO), número 15% maior que o registrado em dezembro de 2025.

Autorização familiar

Um dos principais desafios tem sido a autorização familiar. No Brasil, a retirada de órgãos após a morte depende da concordância da família, mesmo quando a pessoa manifestou em vida o desejo de ser doadora.

Atualmente, a taxa média de recusa familiar gira em torno de 45%, e entre os motivos apontados estão o desconhecimento sobre a vontade do potencial doador, além de dúvidas e receios relacionados ao procedimento.

É neste contexto que a Autorização Eletrônica de Doação de Órgãos permite que o cidadão deixe formalmente registrada sua decisão.

“A decisão final continua sendo da família. Por isso, tão importante quanto registrar a vontade de ser doador é conversar sobre ela. A Aedo permite que essa manifestação fique formalizada e ajuda a levar esse assunto para dentro das famílias, para que elas conheçam previamente a decisão de quem deseja doar”, afirma Eduardo Calais, presidente do CNB/CF.

No próximo dia 27 de setembro, é celebrado o Dia Nacional de Doação de Órgãos, data criada para estimular a discussão sobre o tema e incentivar as pessoas a comunicarem aos familiares sua vontade de serem doadoras.

O assunto foi debatido na sexta-feira (18), durante a 2ª edição da feira Febre de Arte, realizada em Fortaleza.

Nessa rodada inicial de debates, representantes das associações comentaram o clima de incerteza em que ainda têm atuado, e alguns citaram casos recentes de apreensões de encomendas e destruição pela polícia de plantações que serviam de insumo para medicamentos.

A paralisia de debates e andamentos concretos desde a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 1.014 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tem sido um empecilho para o setor, na avaliação de participantes do II Encontro Nacional Nordestino de Associações Canábicas (II Enac), organizado no âmbito da feira.

O diretor jurídico da Associação Canábica Florescer (Acaflor), de João Pessoa, Maurício Gomes, ressalta o prazo fixado para adaptação das associações ao novo cenário, de cinco anos, e entende que o Poder Judiciário jogou as questões a serem solucionadas no colo da Anvisa. "Quem está batendo na nossa porta não é a vigilância sanitária, é a polícia", declarou.

O técnico da coordenadoria de vigilância sanitária do Ceará, Antônio Carlos Araújo Fraga, expressou preocupação com a relutância de colegas em fiscalizar adequadamente e concordou que há insegurança, pela falta de subsídios do órgão. Ele constata um vazio nas orientações práticas com o jogo de empurra-empurra. "Mesmo sem a regulamentação, não vai se saber o que fazer."

Segundo ele, para a vigilância sanitária, este ano está sendo inovador, por conta do marco regulatório, que, segundo ele, é resultado dos movimentos sociais. "Não tem como fazer fiscalização sem diálogo [com tais movimentos]", afirma, sugerindo às associações que acionem busquem apresentar suas reivindicações à Anvisa pelo canal de agendamento de audiências.

A Anvisa afirma ter garantido participação social no processo de elaboração das resoluções. O órgão informa um total de 29 consultas realizadas com associações de pacientes e a comunidade científica, além de analisadas experiências internacionais. Segundo a agência, foram recebidos e considerados 47 trabalhos científicos de 139 pesquisadores, sendo 41 do Brasil.

Pesquisas

A WeCann Academy é uma das redes internacionais de especialistas na área e um centro de formação, responsável também por organizar, em 2024, o maior Congresso de Medicina Endocanabinoide do mundo, o WeCann Summit, em Campinas. Além disso, consolidou quase 200 pesquisas no Mapa de Evidências da Cannabis Medicinal.

A comunidade canábica questiona os critérios de seleção dos materiais compilados. Uma das principais expoentes da difusão de dados sobre cannabis do Brasil, a Kaya Mind, criticou a falta de diversos aspectos: qual será o modelo definitivo de cultivo, quem poderá cultivar, quais serão os critérios técnicos, quais limites de THC deverão ser adotados e quando uma regulamentação efetivamente entrará em vigor.

De acordo com convidados dos painéis desta primeira fase do evento, um dos fatores desfavoráveis às associações e que podem explicar tais lacunas é a dificuldade das autoridades de delinear normas que abranjam todas as espécies de organizações do universo canábico, não somente a indústria.

Para Akemy Viana Pinheiro, colaboradora da Acura, não há interesse, por parte das associações, em evitar o acompanhamento de sua produção e distribuição. Ao contrário, a farmacêutica do terceiro setor defende que farmacêuticos e agrônomos se ajudem mutuamente e mantenham um controle extremamente rigoroso dos medicamentos.

"Não é preciso só pela legislação, mas pelo paciente", justifica ela, mencionando a Resolução nº 7/2026, do Conselho Federal de Farmácia, feita para determinar como funções da categoria podem contribuir para se cumprir requisitos técnicos e atingir padrões de qualidade.

Agricultura e condições de trabalho

De acordo com o anuário da Kaya, o Instituto Tricomas, no Maranhão busca facilitar o acesso a medicamentos à base de cannabis por meio da agricultura familiar regenerativa e de sistemas agroflorestais.

Outra temática das mesas foram as condições em que atuam os trabalhadores das entidades. "A gente quer ter tudo regularizado, como qualquer outro prestador de serviço", afirmou Isabela Luiza, porta-voz da Adapta.

Potencial

Um dos principais relatórios do país, o Anuário de Cannabis Medicinal 2025, da Kaya Mind, contabiliza 315 associações em atividade, seja pelo incentivo a pesquisas, pela sua especialidade em cuidados com animais de estimação, idosos e crianças, ajuste de dosagem ou assessoria jurídica para garantir direito ao uso dos produtos terapêuticos.

O documento registra ainda 27 hectares de cultivo pelas associações e um total de 47 associações com avanço judicial para possibilitar o plantio. Hoje são 873 mil pacientes canábicos no Brasil.

Feira Febre de Arte

A feira está sendo realizada no Centro Dragão do Mar de Arte e Cultura, e conta com uma programação de atividades gratuitas que vão do campo da inovação ao da educação e da gastronomia.

O evento é organizado conjuntamente pela Agência Liamba 360º, a Ghost Produtora e a BTO.

Ciclo regulatório da Anvisa

A RDC 1.013/2026 traz os detalhes para a produção, com previsão de Autorização Especial (AE) exclusivamente para pessoas jurídicas e especifica como serão feitos o controle e a segurança dos locais, além de elencar sanções nos casos de irregularidade. Segundo a norma, os produtos para a pesquisa com Tetrahidrocanabinol (THC) acima de 0,3%, devem ser obtidos por meio de importação com autorização prévia da Anvisa e o cumprimento das exigências estabelecidas pela ONU.

A RDC 1.014/2026 estabelece o instrumento específico para associações de pacientes sem fins lucrativos e proíbe a comercialização de produtos, com a instituição do Ambiente Regulatório Experimental (Sandbox Regulatório) para testagem controlada. Fala sobre plano de monitoramento, indicadores e requisitos de controle de qualidade e rastreabilidade dos insumos e de produtos até chegarem aos pacientes.

Já a RDC 1.015/2026 atualiza o marco regulatório de fabricação e importação de produtos de cannabis instituído pela RDC 327/2019. Inclui pacientes que sofrem de doenças debilitantes graves, como fibromialgia e lúpus, no rol de pessoas autorizadas a fazerem uso medicinal de itens com concentração de THC (tetrahidrocanabinol) acima de 0,2%. Permitiu o uso de produtos de uso dermatológico, sublingual, bucal e inalatório.

Os dados fazem parte do Inquérito Nacional sobre a Força de Trabalho Médica das UTIs Brasileiras, conduzido pela Associação de Medicina Intensiva Brasileira (Amib) em parceria com o Conselho Federal de Medicina (CFM).

O estudo ouviu 2.338 profissionais em 26 estados e no Distrito Federal.

Em nota, a Amib avaliou que os achados sugerem um quadro de grande vulnerabilidade de médicos intensivistas à síndrome de burnout, fenômeno caracterizado por exaustão emocional, distanciamento afetivo e sensação de baixa realização pessoal.

Para a entidade, a saúde mental dos profissionais não deve ser tratada como pauta secundária, mas como questão prioritária para políticas públicas, além de exigir mobilização de gestores, instituições e autoridades de saúde.

Em coletiva de imprensa, o diretor de Comunicação do CFM, Estevam Rivello, chamou a atenção para os diferentes impactos da pressão em médicos intensivistas dos sistemas público e privado.

“No sistema suplementar, o profissional tem uma estrutura, um arsenal terapêutico que ele pode implementar na assistência ao doente grave com maior facilidade do que quando comparado ao serviço público”, disse.

“O nível público, com absoluta convicção, registra maior estresse, porque lida com um profissional que não tem a mesma remuneração do serviço suplementar e que tem mais vínculo empregatício em relação ao serviço suplementar”, complementou Rivello.

Esgotamento

Os números mostram que quatro em cada cinco (79,7%) médicos que atuam em UTIs requerem atenção e cuidado com a saúde emocional – enquanto 31,2% indicaram esgotamento moderado, 48,5% sinalizaram alto nível de desgaste.

Do total de entrevistados, apenas 20,3% relataram baixos níveis de esgotamento emocional.

Na avaliação da Amib, o quadro decorre, possivelmente, da carga horária de trabalho elevada, da exposição constante a situações críticas, incluindo a precariedade da infraestrutura, e a demanda crescente da população por cuidados diante de uma rede de cobertura limitada.

Também são apontados como fatores potenciais para esse cenário o confronto diário dos profissionais com situações limite (dor, sofrimento e morte) e com a exigência de tomadas de decisões necessariamente ágeis e precisas.

Ainda de acordo com o estudo, a baixa satisfação com a atividade desempenhada, apontada por 46,4% dos entrevistados, segue o mesmo patamar proporcional daqueles que indicaram altos níveis de esgotamento mental.

Quando inseridos aqueles com grau moderado de satisfação, 84,5% da força de trabalho médica demonstra não estar totalmente satisfeita com o próprio exercício da medicina nas UTIs.

Despersonalização

Ainda de acordo com o estudo, 45,6% dos intensivistas afirmam ter algum grau de despersonalização, fenômeno caracterizado pelo distanciamento emocional e pela adoção de atitudes classificadas como frias, apáticas ou até mesmo cínicas com relação a pacientes e colegas de trabalho.

“Esse comportamento prejudicial ao ambiente assistencial compromete a qualidade do atendimento, afeta a dinâmica de comunicação nas equipes e se contrapõe à humanização do cuidado. Enquanto 29,6% dos médicos responderam por um nível moderado de despersonalização, 16% reportaram níveis elevados desta percepção”, destacou a Amib.

Os dados mostram ainda que, quanto maior o grau de especialização do médico que trabalha no ambiente intensivo, menor o nível de esgotamento mental, menor a referência a comportamentos de distanciamento afetivo e maior o grau de realização pessoal com o exercício da profissão.

Por outro lado, quanto menos especializado o médico, maiores os níveis de esgotamento, de distanciamento e menor a satisfação com o próprio desempenho.

Entre médicos intensivistas, 44,5% relataram alto nível de esgotamento emocional, 12,7% alto grau de despersonalização e 39,8% baixo nível de satisfação com o próprio desempenho.

Em contraste, entre os médicos generalistas que trabalham nas UTIs, os percentuais foram 52,3%, 20,1% e 50,7%, respectivamente.

Em nota, a pasta informou ter criado, no âmbito do programa Agora Tem Especialistas, uma nova organização do cuidado, que reúne consultas, exames e procedimentos em conjuntos integrados, com valores até 360% superiores aos pagos anteriormente.

Na preparação para a hemodiálise, por exemplo, o valor pago passa de R$ 940,22 para R$ 3.000,63.

Entenda

A nova organização funciona por meio das chamadas Ofertas de Cuidados Integrados (OCIs), que reúnem, em um mesmo pacote, os cuidados necessários ao paciente, de acordo com o estágio da doença e suas necessidades.

As ofertas incluem consultas especializadas, exames laboratoriais e de imagem, acompanhamento multiprofissional e outros procedimentos.

“A iniciativa busca reduzir o tempo entre as diferentes etapas da assistência, garantir acompanhamento contínuo e preparar, no momento adequado, os pacientes que precisam iniciar a terapia renal substitutiva”, destacou o ministério.

Anemia

A pasta também atualizou o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Anemia na Doença Renal Crônica. O documento incorpora ao SUS novas opções terapêuticas, como a carboximaltose férrica e a derisomaltose férrica.

Transplante renal

O transplante renal também integra a linha de cuidado de pessoas com doença renal crônica. Com as OCIs, o acompanhamento especializado pode favorecer a identificação e o encaminhamento de pacientes com indicação para avaliação para transplante – antes mesmo do início da diálise.

As regras do Sistema Nacional de Transplantes preveem que pessoas com doença renal crônica em estágio avançado, mesmo que ainda não façam diálise, sejam orientadas sobre a possibilidade de transplante renal e tenham acesso à avaliação especializada.

“Dessa forma, o cuidado antes da diálise também contribui para preparar e encaminhar os pacientes que possam ter indicação para transplante”, reforçou o ministério.

A perda urinária pode acontecer durante a corrida, mas também em outras atividades que envolvam esforço, impacto ou aumento da pressão abdominal. Apesar de serem relativamente comuns, os escapes não devem ser encarados como algo normal da prática esportiva, do envelhecimento ou de determinadas fases da vida. Quando a perda urinária começa a causar constrangimento, alterar a rotina ou fazer com que a mulher deixe de se exercitar, é hora de buscar avaliação.

Entre as possibilidades de tratamento estão a fisioterapia pélvica, que trabalha o fortalecimento e o controle da musculatura do assoalho pélvico, o fortalecimento do CORE (abdômen, região lombar, pelve e quadril) , importante para a estabilidade e o controle da região central do corpo, e, em determinados casos, o laser de CO?, de acordo com a avaliação e indicação do especialista.

Mais do que conviver com o problema ou abrir mão do exercício, a orientação é investigar a causa da perda urinária e buscar uma estratégia adequada para cada caso.

Para falar do assunto, o *ginecologista Guilherme Henrique Santos, da Onne Clinic (RJ)*

1. Por que os escapes de urina podem acontecer durante a corrida e outras atividades físicas? O que acontece com o assoalho pélvico e a região abdominal durante esses movimentos?

Durante a corrida, saltos e outros exercícios de impacto, ocorre um aumento da pressão dentro do abdômen, que é transmitida para a região pélvica. O assoalho pélvico participa desse mecanismo, ajudando a sustentar os órgãos da pelve e a manter o fechamento da uretra. Quando a musculatura não consegue responder adequadamente a esse aumento de pressão, pode acontecer a perda involuntária de urina.

Isso não significa necessariamente que exista uma alteração importante na força muscular. Em algumas mulheres, pode haver dificuldade de coordenação entre o assoalho pélvico, o abdômen e a respiração durante o movimento. Por isso, atividades de maior impacto podem revelar uma perda urinária que não aparece no dia a dia. A chamada incontinência urinária de esforço justamente se caracteriza pela perda de urina associada a situações como exercício, tosse, espirro ou outros esforços.

2. Apesar de serem comuns, por que a perda urinária durante o exercício não deve ser considerada normal? Quais sinais indicam que a mulher precisa procurar avaliação especializada?

É importante diferenciar algo que é frequente de algo que deve ser considerado normal. A perda urinária durante o exercício é relativamente comum entre mulheres, mas não precisa ser encarada como uma consequência inevitável da corrida, do envelhecimento ou da maternidade.

A mulher deve procurar avaliação quando os escapes se tornam recorrentes, aumentam de intensidade ou começam a interferir na sua rotina. Um sinal muito importante é quando ela passa a evitar determinados exercícios, reduzir a intensidade dos treinos ou até abandonar uma atividade que gosta por medo de perder urina.

A avaliação também é indicada quando existem outros sintomas urinários associados ou quando a mulher não tem certeza se o que apresenta realmente é uma incontinência urinária de esforço. Identificar corretamente o tipo de incontinência é fundamental para definir a melhor estratégia de tratamento.

3. Quais são as principais possibilidades de tratamento para a incontinência urinária de esforço? Como entram nesse cuidado a fisioterapia pélvica, o fortalecimento do CORE e o laser de CO??

O tratamento depende da causa, da intensidade dos sintomas e das características de cada mulher. A fisioterapia pélvica tem um papel muito importante porque trabalha especificamente a musculatura do assoalho pélvico, desenvolvendo força, resistência e, principalmente, capacidade de contração e coordenação adequadas. O treinamento supervisionado dessa musculatura é uma das principais estratégias utilizadas no tratamento da incontinência urinária de esforço.

O fortalecimento do CORE também pode contribuir, porque existe uma relação funcional entre abdômen, lombar, quadril e assoalho pélvico. O objetivo é melhorar a estabilidade e a coordenação da região central do corpo durante os movimentos, especialmente em atividades que aumentam a pressão abdominal.

Em determinados casos, o laser de CO? pode ser considerado como parte da abordagem terapêutica, sempre após avaliação individual. A proposta é atuar sobre a qualidade dos tecidos da região vaginal, estimulando processos relacionados à remodelação do colágeno. A indicação deve ser feita pelo especialista, considerando o quadro clínico e as necessidades de cada paciente.

4. Muitas mulheres deixam de correr ou treinar por medo de ter escapes. É necessário interromper a atividade física nesses casos? Como é possível tratar o problema sem abrir mão do exercício?

Na maioria dos casos, não é necessário abandonar definitivamente a atividade física. Pelo contrário: o objetivo do tratamento deve ser permitir que a mulher continue se movimentando e volte a realizar o exercício com segurança e confiança.

Durante o período de investigação e tratamento, pode ser necessário adaptar temporariamente a intensidade ou o tipo de impacto, de acordo com cada caso. Paralelamente, o fortalecimento e o treinamento adequado do assoalho pélvico ajudam a melhorar o controle urinário e a resposta da musculatura durante o exercício.

O mais importante é não transformar o escape em motivo para abandonar uma atividade que faz bem para a saúde. Se a mulher está perdendo urina durante a corrida, isso é um sinal para investigar e tratar, e não uma razão para simplesmente parar de correr.

A resposta vai muito além dos medicamentos.

Em setembro, mês mundial de conscientização sobre Alzheimer e outras demências, a campanha internacional de 2026 coloca justamente o diagnóstico precoce no centro da discussão, sob o mote de que quanto antes se sabe, mais é possível fazer. A proposta chama atenção para um aspecto que muitas vezes fica esquecido quando se fala da doença: descobrir cedo também significa permitir que a pessoa continue participando das decisões sobre a própria vida.

Para a geriatra Márcia Umbelino, com atuação voltada ao envelhecimento saudável e à saúde cerebral, esse é um dos maiores benefícios de uma investigação precoce.

“Quando o diagnóstico acontece em uma fase em que a pessoa ainda preserva boa parte da sua autonomia, ela pode falar por si. Pode dizer o que deseja, participar das decisões sobre tratamento, organizar questões práticas da vida e conversar com a família sobre o futuro. Não é apenas descobrir uma doença mais cedo. É preservar, pelo maior tempo possível, o direito de escolher”, explica.

Diagnóstico não é sentença: é ponto de partida

A doença de Alzheimer é progressiva e ainda não possui cura. Isso, porém, não significa que nada possa ser feito.

O diagnóstico é o primeiro passo para acesso a acompanhamento, tratamento e suporte. Além das terapias medicamentosas indicadas para determinados pacientes, há intervenções não farmacológicas e cuidados com a saúde geral que podem fazer parte do acompanhamento.

Atividade física, controle da pressão arterial, diabetes e colesterol, atenção ao sono, alimentação, saúde mental, audição, visão, interação social e manutenção de atividades significativas são alguns dos pontos que podem ser trabalhados de forma individualizada.

“Existe uma diferença enorme entre dizer ‘não existe cura’ e dizer ‘não há nada a fazer’. Há muito o que fazer. O objetivo passa a ser preservar função, independência, segurança e qualidade de vida pelo maior tempo possível”, afirma Márcia.

Quem decide como será o futuro?

Talvez um dos aspectos menos discutidos do diagnóstico precoce seja justamente a possibilidade de planejamento.

Nas fases iniciais, muitas pessoas com Alzheimer continuam capazes de trabalhar, viajar, manter relações sociais, administrar parte da rotina e expressar claramente suas preferências.

Esse período pode ser usado para conversas que muitas famílias tendem a adiar.

Onde a pessoa gostaria de viver se um dia precisar de mais ajuda? Quem deseja que participe de decisões relacionadas à sua saúde? Como gostaria que seus cuidados fossem conduzidos? Quais atividades são importantes para ela? Como estão organizadas suas contas, documentos e compromissos financeiros?

“Quanto mais tarde essas conversas acontecem, maior a chance de outras pessoas precisarem tomar decisões sem saber exatamente o que aquele paciente desejava. Quando falamos cedo, colocamos a vontade dele dentro do planejamento”, diz a geriatra.

Planejar não significa antecipar perdas. Significa organizar possibilidades enquanto a pessoa ainda consegue participar delas.

Dinheiro também precisa entrar na conversa

O Alzheimer pode produzir consequências financeiras muito antes das fases mais avançadas.

Esquecer pagamentos, pagar a mesma conta duas vezes, cair em golpes, fazer compras incomuns ou ter dificuldade para compreender movimentações bancárias podem aparecer à medida que a capacidade cognitiva é comprometida.

Por isso, um diagnóstico feito em fase inicial também permite organizar documentos, contas, patrimônio e responsabilidades financeiras antes que decisões mais complexas se tornem difíceis.

A recomendação não é retirar automaticamente a independência financeira da pessoa diagnosticada, mas acompanhar sua capacidade funcional e construir estratégias graduais de segurança.

“Autonomia não deve desaparecer no momento em que chega um diagnóstico. O ideal é avaliar o que aquela pessoa ainda consegue fazer sozinha, onde precisa de apoio e como oferecer proteção sem retirar dela, antes da hora, o controle sobre a própria vida”, afirma Márcia.

E dirigir? A resposta não é automática

A possibilidade de continuar dirigindo é outra questão delicada.

O diagnóstico de Alzheimer, especialmente em estágio inicial, não significa necessariamente que todas as pessoas perderão imediatamente a capacidade de conduzir um veículo. Mas torna importante avaliar atenção, orientação, capacidade de reação, julgamento e comportamento no trânsito.

Mudanças como se perder em trajetos conhecidos, confundir caminhos com frequência, sofrer pequenas colisões repetidamente ou apresentar dificuldade crescente diante de situações inesperadas merecem atenção.

“É um tema que costuma gerar conflito porque dirigir representa independência. Por isso a decisão precisa ser tratada com responsabilidade, avaliação individual e diálogo. O objetivo não é simplesmente proibir. É equilibrar autonomia e segurança”, explica.

A família também ganha tempo para se preparar

O diagnóstico precoce beneficia não apenas quem apresenta a doença.

Familiares podem compreender melhor determinadas alterações de comportamento, aprender maneiras mais adequadas de ajudar e começar a organizar uma rede de suporte antes que surja uma situação de emergência.

Também há tempo para adaptar rotinas, discutir responsabilidades e entender que determinadas mudanças não são “teimosia”, “preguiça” ou falta de interesse.

“Quando a família entende o que está acontecendo, muda também a forma de olhar para aquela pessoa. Isso pode evitar conflitos e permitir que o cuidado seja construído aos poucos, em vez de começar apenas quando todos já estão sobrecarregados”, diz Dra. Márcia.

Descobrir cedo também permite confirmar se é realmente Alzheimer

Outra razão para não adiar a investigação é que nem toda alteração de memória significa doença de Alzheimer.

Problemas de sono, depressão, efeitos de determinados medicamentos, alterações metabólicas, deficiências nutricionais, problemas de tireoide, perda auditiva e outras condições podem produzir sintomas cognitivos ou agravá-los.

A avaliação médica permite investigar possíveis causas, diferenciar condições e definir a estratégia de acompanhamento mais adequada.

“Normalizar tudo como ‘coisa da idade’ pode atrasar tanto o diagnóstico de uma demência quanto a identificação de outros problemas que poderiam ser tratados”, alerta a médica.

O medo do diagnóstico ainda atrasa a procura por ajuda

O estigma continua sendo uma das barreiras para a investigação das demências.

Há quem prefira não procurar um médico por receio de confirmar a doença. Há famílias que escondem as alterações e outras que acreditam que procurar cedo seria inútil porque “Alzheimer não tem cura”.

É exatamente essa percepção que a campanha mundial de 2026 busca mudar.

A Alzheimer’s Disease International escolheu como tema deste ano a mensagem “The Earlier You Know, The More You Can Do: A Dementia Diagnosis Matters”, algo como “Quanto antes você souber, mais poderá fazer: O diagnóstico da demência importa”.

A proposta é mostrar que o diagnóstico pode abrir acesso não apenas a tratamento, mas também a cuidado, suporte e planejamento.

Para Márcia, é preciso mudar inclusive a pergunta feita pelas famílias.

“Em vez de perguntar ‘para que descobrir se não tem cura?’, talvez devêssemos perguntar: ‘o que essa pessoa ainda pode decidir e fazer por si mesma se descobrirmos agora?’. Essa mudança de perspectiva é muito importante.”

Setembro coloca diagnóstico precoce no centro da discussão

O mês de setembro é dedicado mundialmente à conscientização sobre Alzheimer e outras demências, com o Dia Mundial da Doença de Alzheimer celebrado em 21 de setembro.

Neste ano, ao colocar o diagnóstico precoce como tema central, a campanha internacional chama atenção para algo que vai além dos avanços científicos.

Descobrir cedo pode significar começar um tratamento quando indicado. Pode significar cuidar melhor da saúde física e cerebral.

Mas também pode representar algo muito mais cotidiano e profundamente humano: permitir que uma pessoa continue autora das decisões sobre a própria história enquanto ainda pode dizer como deseja vivê-la.