Eventos adversos com a vacina da dengue, fabricada no país pelo Instituto Butantan, motivaram criação de grupo de trabalho da Anvisa para prevenir e detectar episódios similares em outros imunizantes.
Os eventos adversos relacionados a vacinas vão ser acompanhados por um grupo específico dentro da Anvisa, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

Uma portaria publicada nesta terça-feira no Diário Oficial da União instituiu o Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos, na gerência de farmacovigilância da Anvisa.
A medida vem após o governo suspender a aplicação da vacina do Instituto Butantan contra a dengue, para investigar casos graves, incluindo duas mortes registradas em pessoas vacinadas.
Ouça no Podcast do Eu, Rio! a reportagem da Rádio Nacional sobre as medidas da Anvisa para aprimorar a vigilância sobre eventos adversos e efeitos colaterais de vacinas e medicamentos no Brasil.
O centro deverá assegurar a identificação de problemas de segurança relacionados a medicamentos e vacinas, disseminar informações para os profissionais de saúde e propor medidas regulatórias para proteger e promover a saúde de usuários de medicamentos.
Além disso, vai representar o Brasil no programa internacional de monitorização de medicamentos da Organização Mundial da Saúde.
O texto, assinado pelo ministro Alexandre Padilha, determina também que o Departamento do Programa Nacional de Imunizações colabore com o centro na vigilância de eventos que possam ter relação com a vacinação.
Fonte: RadioAgência Nacional