04/01/2021 14:08:52 Saúde Uso emergencial Covid-19: Anvisa e Fiocruz fazem reunião sobre a vacina de OxfordTestada pela Fiocruz, a vacina de Oxford é produzida por laboratório indianoLer matéria
03/01/2021 15:20:19 País Importação antecipada Covid-19: Anvisa aprova importação de 2 milhões de doses de vacinaImunizante ficará armazenado até que aplicação seja autorizadaLer matéria
01/01/2021 12:55:47 Saúde Agilizando o processo OMS aprova autorização emergencial para vacina da PfizerMedida não substitui processos de validação nacionaisLer matéria
30/12/2020 21:15:51 País Laboratórios desenvolvedores Anvisa, AstraZeneca e Pfizer discutem uso emergencial de vacinasPrazo para análise é de até dez dias, a partir da entrada do pedidoLer matéria
30/12/2020 14:53:15 Saúde Mais segurança Fiocruz pedirá liberação da vacina de Oxford até 15 de janeiroNo Reino Unido, a vacinação começará no dia 4 de janeiro e o ritmo da imunização será acelerado nas primeiras semanas.Ler matéria
29/12/2020 21:22:08 Saúde Previsão Ministério da Saúde: vacinação poderá começar em 20 de janeiroSe não for possível, em um cenário “médio”, a imunização poderia ter início entre esta data e 10 de fevereiro.Ler matéria
23/12/2020 21:08:27 Saúde Mata cobra e não mostra o pau Butantan aponta eficácia superior a 50% na Coronovac, mas adia pedido de registro da vacinaAdiamento visa avaliar resultados de pesquisas no Brasil com levantamentos feitos em outros países, como a China e a Indonésia, para evitar discrepâncias nos índicesLer matéria
21/12/2020 12:39:08 Rio Plano B, antes do A Paes acerta compra de Coronavac do Butantan com DóriaTermo de Cooperação não cita quantidades nem prazos, mas indica mudança na disposição do prefeito eleito de aguardar o Plano Nacional d Vacinação contra a Covid-19Ler matéria
17/12/2020 14:12:26 Saúde Estratégia Ministro da Saúde detalha plano de vacinação da covid-19 a senadoresPazuello disse que campanha depende de autorizações e registrosLer matéria
14/12/2020 15:12:07 Saúde Medidas regulatórias Uso emergencial de vacinas: Anvisa dá prazo de até 10 dias para decisãoAté agora, nenhuma farmacêutica brasileira entre os documentos-base para avaliação da agência reguladoraLer matéria